2017年高中生物人教版必修二章末整合训练：章末整合（五）Word版含解析.docVIP

PAGE 章末整合(五) ①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________；⑦________；⑧________；⑨________。 答案　①基因突变　②新基因　③数目　④多　⑤结构　⑥单　⑦多　⑧遗传　⑨产前 方法一　列表比较三种可遗传的变异 典例1　细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是(　　) A．染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异 B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 答案　B 解析　有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂和减数分裂的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。 方法链接 项目 比较 基因突变 基因重组 染色体变异 概念 基因结构的改变，包括DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失 控制不同性状的基因的重新组合 染色体结构和数目的变化 时间 ①减数第一次分裂前的间期；②有丝分裂的间期 ①减数第一次分裂的四分体时期(交叉互换)；②减数第一次分裂后期 细胞分裂期 类型 ①自然突变②诱发突变 ①非同源染色体上的非等位基因的自由组合；②同源染色体的等位基因的交叉互换；③基因的拼接 ①染色体结构变异； ②染色体数目变异 范围 任何生物 真核生物有性生殖过程中 真核生物 本质 产生新的基因，不改变基因数量 产生新的基因型，不产生新基因 可引起基因数量的变化 意义 生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料 生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义 对生物进化有一定意义 迁移训练 1．基因突变和染色体变异的一个重要的区别是(　　) A．基因突变在光学显微镜下看不见 B．染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的 C．基因突变是可以遗传的 D．染色体变异是不能遗传的 答案　A 解析　基因突变是基因内部的碱基种类、数量、排列次序的变化而引起的生物变异，属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。生物的变异是不定向的，基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变，都是可遗传的变异。 方法二　列表比较常见的人类遗传病 典例2　下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 答案　D 解析　遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。根据控制遗传病等位基因的对数和染色体异常情况，人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。21三体综合征是由于体内的21号染色体多了一条，患者体细胞中有47条染色体。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，并非单个基因。 方法链接 种类 病例 主要症状 病因 单基因遗传病 显性遗传病 软骨发育不全 上臂和大腿短小畸形，腹部隆起 常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍 抗维生素D佝偻病 X型(或O型)腿，骨骼发育畸形(如鸡胸)，生长缓慢 X染色体上的致病基因引起患者对钙、磷吸收不良，导致骨发育障碍 隐性遗传病 苯丙酮尿症 智力低下，头发发黄，尿中因含有苯丙酮酸而有异味 常染色体上缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸 进行性肌营养不良(假肥大型) 肌肉萎缩、无力，行走困难，患病后期腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大 X染色体上的致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功能障碍 多基因遗传病 原发性高血压、无脑儿等 略 与多对基因和环境因素影响有关 染色体异常遗传病 常染色体病 21三体综合征 智力低下，身体发育缓慢。面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体比正常人多出一条 性染色体病 性腺发育不良 身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性但无生殖能力 体内缺少一条X染色体，为XO型 迁移训练 2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 答案　D 解析　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代