备考2018年高考化学150天全方案之排查补漏提高 专题17 烃的衍生物教案.pptVIP

专题17　烃的衍生物 一、卤代烃 （1）卤代烃均为电解质，用AgNO3溶液和稀HNO3便可检验其中的卤素原子。(　　) （2）C2H5Br在碱的醇溶液中加热，可产生C2H5OH。(　　) （3）CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。(　　) （4）CH2Cl2的同分异构体有2种。(　　) （5）所有卤代烃均能发生水解、消去反应。(　　) 【答案】（1）×　（2）×　（3）√　（4）×　（5）× 二、醇、酚 （1）乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同。(　　) （2）医用酒精的浓度通常为95%。(　　) （3）除去乙醇中所含的乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液。(　　) （4）在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。(　　) （5）CH3OH和CH2OHCH2OH互为同系物。(　　) （6）所有醇都能发生氧化和消去反应。(　　) （7）乙醇分子间脱水属于取代反应。(　　) ? （9）苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。(　　) （10）苯中含有苯酚杂质可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后过滤除去。 【答案】（1）×　（2）×　（3）×　（4）× （5）×　（6）×　（7）√　（8）×　（9）√　（10）× 三、醛、羧酸、酯 （1）醛基的结构简式为—CHO或—COH。(　　) （2）凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。(　　) （3）可用酸性KMnO4溶液鉴别乙醛和己烯。(　　) （4）乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋。(　　) （5）甲酸具有醛的部分化学性质。(　　) 【答案】（1）×　（2）×　（3）×　（4）×　（5）√ 1．脂肪醇、芳香醇、酚类的比较 类别 脂肪醇 芳香醇 酚 官能团 醇羟基 醇羟基 酚羟基 结构特点 —OH与链烃 基相连 —OH与苯环上 的侧链相连 —OH与苯环直接相连 羟基上H的活泼性 能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应 有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应　 原因 烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强 2．醇、酚和羧酸中氢原子的活泼性比较 3．烃的衍生物的结构与性质 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 卤代烃 —X 溴乙烷 水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇） 醇 （醇）—OH 乙醇 取代、催化氧化、消去、脱水、酯化 酚 （酚）—OH 苯酚 弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色） 醛 —CHO 乙醛 还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu（OH）2悬浊液反应 羧酸 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化 酯 —COO— 乙酸乙酯 水解 5．记准几个定量关系 （1）1 mol醛基消耗2 mol Ag（NH3）2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag（NH3）2OH。 （2）1 mol醛基消耗2 mol Cu（OH）2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O。 （3）和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。 （4）和Na反应生成气体：1 mol—COOH生成0.5 mol H2； 1 mol —OH生成0.5 mol H2。 （5）和NaOH反应 1 mol —COOH（或酚—OH，或—X）消耗1 mol NaOH； 1．CH3—CH=CH—Cl有下列反应或现象：① 取代反应，② 加成反应，③ 消去反应，④ 使溴水褪色，⑤ 使酸性KMnO4溶液褪色，⑥ 与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦ 聚合反应。对于该有机物 A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 【答案】C 【解析】对于有机物CH3CH===CHCl，其中含有的官能团为碳碳双键（能发生加成、能使溴水褪色、使酸m性高锰酸钾溶液褪色、能发生聚合反应得到高分子有机物）和氯原子（能发生取代、消去），所以只有⑥不能发生，原因在于该有机物不溶于水，也无法电离出氯离子，不能得到氯化银的白色沉淀。选项C正确。 2．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4 溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 B 淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu(OH)2悬浊液煮沸 无砖红色沉淀产生 淀粉未水解 C 将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 证明乙烯能使KMnO4溶液褪色 D 将油脂与NaOH溶液共热，冷却后，加入食盐晶体。 混合物上层有固态物质