RNAlater使用方法.docVIP

RNAlater（以下内容源于Qiagen公司的产品说明书，仅供参考） ? ? 1．简介 ? ?RNAlater?是一种液态的，无毒的组织保存试剂。它能迅速稳定组织，保护非冷冻细胞RNA?于原位。获得组织块后，迅速浸泡在RNAlater?中保存，而不会引起 RNA?的降解，这样可以不必马上处理样品或将样品冷冻在液氮之中以备以后处理。RNAlater?应保存在室温下，保质期6?个月。如放置在4℃条件下则会引起沉淀，此时需加热到37℃才可澄清。RNAlater可广泛应用于多种脊椎动物样品。包括脑、心、肾、脾、肝、睾丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺。RNAlater?对大肠杆菌、果蝇、组织培养细胞、全血细胞和一些植物也有效。 RNAlater?能否与RNA?提取试剂盒兼容？ RNAlater?可与大多数RNA?提取方法相协调。 特别是TRI?Reagent.,?RNAwiz,?TōTALLY?RNA,RNAqueous,?and?Poly(A)Pure。 ? ? 2.?如何使用RNAlater? ? RNAlater?只能用于新鲜组织，在浸入RNAlater?之前不能冷冻组织。简单切碎组织样品，任何一边的最大厚度不能大于0.5cm(半个黄豆粒大小),?然后将组织碎块放入到5?倍体积的RNAlater?中保存。 动物组织 RNAlater?不会溶解或破坏组织样品的结构。如果需要的话，仍可将已经平衡在 RNAlater?溶液中的组织取出并分割成更小的块再重新放入到RNAlater?中。小器官如鼠肝、肾和脾可以完整地保存在RNAlater?中。 ? ?植物组织 ?许多植物组织可以简单浸泡在5?倍体积的RNAlater?中保存。具有自然屏障防止扩散的植物如蜡表皮的叶组织可能需要先破坏其屏障，以允许RNAlater?进入组织。 ? ?组织培养细胞 ? 沉淀细胞，用PBS?洗一次，再用少量的PBS?悬浮细胞，然后加5~10?倍体积的RNAlater?保存。 ? ?白细胞 ? ?如果将白细胞从红细胞和血清中分离出来，并按组织培养细胞一样处理后，白细胞便能有效地保存在RNAlater?中。 不要将全血、血浆或血清中的RNA?保存在RNAlater?中，因为它们蛋白含量过高，与RNAlater?混合后易形成不溶的沉淀。 ? ? 细菌 ? ?RNAlater?是抑菌的，虽然细菌在RNAlater?中不能生长，但细胞仍保持其完整性。大肠杆菌保存在RNAlater?中4℃条件下1?个月仍很完整，产生不降解的RNA。 ? ? 3.?RNAlater?中样品的保存 ? ?保存于-80℃ 建议用于批量保存。将样品在4℃条件下孵育过夜，然后从RNAlater?溶液中取出样品保存于-80℃。对于组织培养细胞，不必移去RNAlater，只需简单冻存整个溶液。实验证明，细胞在-80℃条件下冻存于RNAlater?溶液中并未出现溶解。样品可随后在室温下解冻及再冻存，其RNA的质和量都不会受到影响。 ? ? 保存于-20℃ ? ?建议用于批量保存。将样品在4℃条件下孵育过夜，然后转移到-20℃。样品在-20℃条件下不会冻结，但在存贮缓冲液中会有结晶形成，这并不影响随后的RNA?提取。样品可随后在室温下解冻及再冻存，其RNA?的质和量都不会受到影响。 ? ? 保存于4℃ ? ?厂家认为，目前尚无证据证明样品存于4℃?1?个月内会出现RNA?降解。 如果没有冰箱：将样品放在尽可能冷的环境中。如果周围温度超过25℃，应尽可能使RNAlater?中的样品冰浴数小时。 ? ? 4.?RNAlater?中样品的RNA?提取 ? ? 组织 ? 用消毒镊子将组织从存贮溶液RNAlater?中取出，浸泡在RNA?提取溶液中。 一旦将组织放入RNA提取溶液中，匀浆一定要迅速进行。 细胞 ? ?从存贮在RNAlater?中的细胞中提取RNA?有两种操作方法可供选择：去除 RNAlater?或者从细胞与RNAlater?的混合物中直接提取RNA。 ? ? 5.?从RNAlater?中取出样品 ? ?去除RNAlater? ? 因为RNAlater?的浓度比典型的细胞培养介质的浓度高，因此用通常沉淀活细胞的离心力无法沉淀RNAlater?中的细胞。离心沉淀细胞，去除RNAlater。（HeLa?细胞大约需要3000×g，但其他细胞可能不能容忍这个速度，或者他们需要更大的离心力。） ? ? 从RNAlater?中的细胞直接提取RNA? ? 作为选择，我们可以用一步法破碎/提取溶液（如TRI?Reagent?和RNAwiz）从没有去除RNAlater?的细胞中纯化RNA。这可通过向细胞混合物中加入10?倍体积的一步提取溶液完成，其他照常。 ? ? ? ?PBS缓冲液 ? 含0.05%吐温－20的pH7.4的磷