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- 2019-08-17 发布于江苏
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专题5 DNA和蛋白质技术 课题1 DNA的粗提取与鉴定 DNA的提取是现代生物技术进行中药鉴别的最关键步骤。总DNA的有效提取要求材料中的DNA尽可能少地降解。DNA的质量将直接关系到实验的成败。不同的研究目的对DNA的纯度和量的要求不尽相同。 课题背景 课题1 DNA的粗提取与鉴定 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 课题3 血红蛋白的提取和分离 课题目标 尝试对植物或动物组织中的DNA进行粗提取,了解DNA的物理化学性质,理解DNA粗提取以及DNA鉴定的原理。 一、基础知识 1.提取DNA的方法 ②DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理,可以将DNA与蛋白质进一步分离。 (1)DNA的溶解性 ①在不同浓度的NaCl溶液中溶解度 当氯化钠的物质的量浓度为 2mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为 0.14 mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使DNA在盐溶液中溶解或析出。 在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时,DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低;在0.14 mol/L时,DNA溶解度最小;当NaCl溶液浓度继续增加时,DNA的溶解度又逐渐增大。 问题1.DNA在NaCl溶液中的溶解度如何变化? 问题2.如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出? ③洗涤剂能够瓦解细胞膜,但对DNA没有影响。
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