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* * 海胆的完全卵裂 * 在2细胞期时分裂卵裂球,每个卵裂球都能发育为完整的幼虫, Driesch实验说明,胚胎细胞核在卵裂过程中并未出现本质上的差异,不存在所谓核决定子不均等分布的现象,首次证实胚胎发育过程中存在调整现象。 Hans Driesch’s experiment indicated that embryo development is regulative * 还有个类似的实验海胆是Driesch的海胆胚胎分离发育实验 A,正常长腕幼虫,B,单个胚胎细胞发育而成的长腕幼虫。 Driesch认为分裂球在胚胎发育中的命运只取决于它在胚胎内的位置,并进一步提出了发育过程中细胞核和细胞质相互作用假说。 * Driesch 将此解释为卵裂球在胚胎中的相对位置决定了其发育命运,如果位置发生改变,卵裂球也相应的调整自己的发育方向 * 实际看几个例子 充分认识到复杂性 * 继续讲海胆,前面说了海胆是典型调整型发育,这话没错,但还要补充一句。 * 将8-细胞期胚胎沿赤道分开成动物极和植物极两部分时,两部分都不能发育成完整幼虫。 沿动植物极轴将胚胎分为两半,每一半均可以发育成外形正常的幼虫,但比自然发育的幼虫要小。 * 还有个实验,引人瞩目的实验,Sven H?rstadius除去海胆64-细胞期胚胎的受精膜,用细玻璃针把不同的细胞层分开单独培养或按不同组合方式把分离的细胞层重组培养。各种组合的发育情况不同 * 结果表明:海胆胚胎中植物极化的能力是呈梯度分布的,其强度从植物极到动物极逐渐递减,同样动物极化的梯度从动物极细胞至植物极小裂球逐渐递减。 * 两栖类录像 完全卵裂 * 蝾螈 1918年,Hans Spemann(University of Freiburg)也证实两栖类早期胚胎的细胞核具有遗传等同性,每一个细胞核都能产生完整的有机体。 * 还有一些经典的实验来深入认识 蝾螈 神经胚是原肠胚后一个时期。 胚胎发育早期,细胞的发育潜力更大! * 蝾螈 * 1885年 w提出种质学说,认为细胞分化和发育源于遗传物质丢失, 却仍然以Roux的错误的实验结果 马蛔虫染色体消减现象虽然只是个特例,但在当时却作为实例例证被学术界普遍接受 * 1880’s,Weismann提出了mosaic development学说:zygote中nuclear determinants在cell division中asymmetric division,导致了different cells have different cell fate. * * * * 命运图反映了胚胎在发育过程中各区域细胞的运动趋势,并不是细胞的分化情况。不同脊椎动物命运图中各胚层所在区域及原肠运动时细胞内移位点具有很强的相似性,意味着不同动物可能有相同的细胞分化机制。命运图不能反映出早期胚胎细胞的全部潜能,此时脊椎动物的胚胎仍然有很强的发育调整能力。 特化图(specification map)却可以在一定程度上反映出细胞的分化情况。 特化图是将囊胚切成小块,每小块分别在简单培养基中培养,观察它们形成哪一种组织。 * 爪蟾晚期囊胚命运图和特化图的比较。脊索的命运图和特化图基本相当,其他中胚层区的特化还没有发生。 * 作业 简述两种不同的发育类型 * * 主要掌握细胞命运决定的两种方式及细胞分化的实质 * 血常规检查 * 继续形象的图,很多课本有的图 Fate of cells: 指正常发育情况下细胞将发育的方向,这种方向可因条件的改变而改变(see next slide)。 Determination: 指细胞特性发生了不可逆的改变,发育潜力已经单一化。 另外需要解释的是 Specification: 指一组细胞在中性环境下离体培养,它们仍按其正常命运图谱发育 * * 前面提到的基因组中那些基因将使用,哪些基因不使用,发育学认为这样其差异表达程序是在细胞决定过程中设计好了的。 俗话说命运 fate 冥冥之中 自有天意 * 一旦决定通常不可改变 * 细胞命运的决定方式: 嵌合型发育 ;调整型发育;其他 昆虫还有另一种细胞命运的方式,不做讲解,有兴趣的同学自己看看。 不要头疼,其实没什么深奥的方法 ,早期的发育学家还不懂高深的东西,分析问题的方法很简单,他们当时的思路就是对受精卵各种蹂躏摧残,割啊,压啊,看最后的发育结果,进行讨论,上升到理论的高度。就比较厉害了。 * Whitman对环节动物水蛭(Clepsine)细胞谱系和细胞发育命运作过较为完整的描述。结果表明水蛭肌肉和腹神经索等高度分化的结构是由特定的裂球发育而来,特定的裂球是受精卵根据精确的卵裂方式分裂产生,含有卵子一定区域的细胞质。 * 如图示。。。在卵裂中,卵质的不同成分即不同的胞
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