Cu-Cr铁氧体的磁结构与阳离子分布分析.pdfVIP

验结果。运用本课题组提出的量子力学方势垒模型以及电离度的计算结果对样品 的磁矩随着Cu含量的变化关系进行拟合，估算出了各种阳离子在(A)位和[B】位 的分布情况。因此这个系列样品的实验结果是支持MOIF模型的一个证据。 (0．0_xS0．5)的系列样品。EDS测试结果表明，在热处理过程中损失了一部分Cu 元素，实际成分为Cuo．85CrxFe2 方尖晶石结构，其所属空间群为Fd3m。样品的晶格常数a随着Cr离子含量的 增加而近似线性地减小，变化范围在O．838至O．835nm之间。按照本课题组提出 的MOIF模型、量子力学方势垒模型以及电离度的计算结果对10K下样品磁矩 随Cr含量的变化关系进行拟合，估算出了各种阳离子在(A)位和【B】位分布的数 据。 (3)对于两个系列样品，我们估算出的(A)位Cr离子含量随样品中Cr离子总 量的变化趋势，与文献报道的中子衍射分析结果一致。采用我们估算出的阳离子 分布数据，对两个系列样品的XRD衍射谱进行Rietveld全谱拟合，得到的误差 参数均在合理范围之内，这说明我们估算出的样品中阳离子分布数据是合理的。 收峰位在400．5cm一，Crl．04Fel cm～。 9604的B．O．B键(Fe．O．cO吸收峰位在477．8 Fe．O．Cr键比Fe．O．Cu键吸收峰位高出77cm一。据报道，Fe．O．Cu键比Fe．O．Co 键吸收峰位只高出约20cm～。类似的现象有多篇报道，但没有发现合理的解释。 应用MOIF模型，考虑到Cr与Fe离子磁矩反平行，我们首次解释了这个现象： 离子间磁性排斥能小于Fe．O．Co键，是导致吸收峰位波数增加的主要原因； Fe．O．Cr键的阳离子间磁性相互作用能为吸引能，所以导致吸收峰位波数大幅度 增加。因而Cr掺杂红外光谱的实验结果是支持MOIF模型的一个有力证据。 关键词：尖晶石型铁氧体晶体结构磁有序电离度离子分布 Abstract othermetalelements．In Ferritesaremetaloxides ofironand spinel composed ferriteswiththechemical are formula(A)[B]204，(A)sitesand【B】sitesoccupiedby SOon．The ferritescan 3dtransitionmetal as and ions，suchFe，Co，Ni，Cu，Zn spinel beusedas function are in magnetic materials，therefore，theywidelyapplied information device，microwave science，and storage，electron absorption，biomedical SOon．In distributions an role ferrites，cation in(A)and[B】sitesimportant spinel play their andchemical recent wereissues toinfluence physical properties．Inyears，there thatCrions either or in