（修改）瑞舒伐他汀的代谢途径以及安全性.pptVIP

JUPITER：瑞舒伐他汀显著降低心血管终点事件风险 目的：分析伴中度CKD人群使用他汀一级预防心血管疾病的疗效 设计：纳入3267例基线时eGFR 60 ml/min/1.73 m2的受试者与14528例eGFR ≥ 60 ml/min/1.73 m2受试者比较，平均随访1.9年（最大随访5年） eGFR 瑞舒伐他汀组* 安慰剂组* HR 95%CI P值 60 1.08 1.95 0.55 0.38-0.82 0.002 ≥60 0.69 1.21 0.57 0.45-0.72 0.001 Ridker PM, et al. J Am Coll Cardiol. 2010;55(12):1266-1273. 随访时间（年） 主要终点事件累积发生率 CKD 安慰剂 CKD 瑞舒伐他汀 无CKD 安慰剂 无CKD 瑞舒伐他汀 *100人-年 0.00 0.05 0.10 0.15 0 1 2 3 4 主要终点事件包括:心血管死亡、卒中、心肌梗死、不稳定性心绞痛、动脉血管成形术 瑞舒伐他汀目前在中国尚未获得预防心血管事件的适应症 降脂幅度 斑块研究 事件研究 安全性评价 JUPITER研究伴中度CKD亚组分析：在中度CKD患者中，瑞舒伐他汀对eGFR无不良影响 目的：分析伴中度CKD人群使用他汀一级预防心血管疾病的疗效 设计：纳入3267例基线时eGFR 60 ml/min/1.