《有机化学》(胡宏纹版)第三章环烷烃.ppt

第三章 环烷烃（脂环烃） 脂环烃的结构及命名 脂环烃的立体化学 脂环烃的化学性质 计划学时：3学时 3.1 命名与分类 1．分类 单环烃 多环烃 桥环烃：公用两个以上碳原子 螺环烃：公用一个碳原子 2. 命名 含有取代基的单环烃命名：从特征官能团处编号，并使取代基位次最小。 B. 桥环烃 a. 确定环数：断开几个键就能成链状烃的为几环； b.从桥头碳原子开始编号：从大环到中环再到小环，并保证特征官能团及取代基位号最小； c.书写顺序： 取代基-环数[大，中，小]母体名称 C. 螺环烃 a. 从螺碳原子旁边的碳原子开始编号：从小环到大环, 并使特征官能团及取代基位号最小； b.书写顺序： 取代基-螺环[小，大]母体 3.2 环的稳定性—— Baeyer张力学说 Baeyer提出环的张力学说，首先假定 (1)碳原子是sp3杂化的； (2)环的结构是平面的；那么, 结论：与正常键角109.5?偏差越大，环越不稳定。环有恢复正常键角的力，这种力叫做“角张力”。 环丁烷 扭张力的提出丰富了Baeyer张力学说 环戊烷 按照Baeyer张力学说 ，五元环比六元环要稳定，可事实上，六元环更稳定，为什么？ 3.3 环己烷的立体