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煤化工产业环保中若干问题的思考与实践;一、我国能源与资源的战略转移;战略转移中的关键制约因素--环保 煤化工废水处置 量大、组分复杂、浓度高、难降解 尚无良方 SO2与NOx 2010年火电装机达7亿Kw 年排放二氧化硫2400多万吨，NOx约 860多万吨 即使全达标排放，年排二氧化硫约120万吨，NOx 约150万吨 酸雨、PM2.5污染、光化学烟雾危害严重;二、对现有处置净化技术的思考与实践;;催化反应 由于催化剂的存在，影响了反应物分子结构中原子（“分子”）核对外轨??电子的吸引,使原本难发生的反应变为容易或可能。 化学反应是外轨道电子的行为。 酶催化反应 酶是一种生物催化剂，也有专属性 酶蛋白分子中某种结构单元（或部位）与反应物中某结构单元（或部位）紧挨时，才能催生化学反应。 但要挨得上，还要足够近，这与两者的结构都有关系。 ;细菌取得能量的过程是唯一的。 各种细菌分泌的酶结构是各异的。所以，各自能够降解或氧化的化学物结构也是有选择性的（即限定的）。 有机废水中污染物的种类、结构极其复杂且多变 靠单一菌种去净化难奏效。 生物处理靠的是各菌种代谢互补的协同作用。 ;代谢互补，说易行难 废水处理中是通过搅拌强化传质的。反应物与酶各自在千百次的碰撞中众里寻“她”千百度才偶尔相遇。还要克服空间阻碍作用才能结构对准并挨紧引发酶催化反应。这是一种随机的小概率事件。 而反应的产物还要经同样的历程，由第二种菌协同完成……直至实现彻底的降解氧化。也即很多小概率事件（Xi）的集合（∑ Xi）才实现了废水的净化。实在不容易！ 因此，生化反应池中废水的停留时间一般要高达4-8小时。 （不科学、不合理、效率低、池子大、投资高、占地多、能耗高） ;因为代谢互补，就可能存在一种关系：它们之间倾向于互相依存。如犀牛与犀鸟的关系。 设：代谢互补的若干种菌的排序依次为A、B、C，则因代谢互补的依存性，BA、CB甚至CBA近距离共存的情况可能发生。 设法把它们选留下来，再回流并用同样废水再培养… …反复进行并辅以水力剪切（水旋），最终就可能使这些微生物聚集在一起，并被团聚成球状。 ;代谢互补的好氧微生物颗粒污泥构建流程;电镜照片;颗粒污泥（剖面）;菌藻共生颗粒--脱碳降氮除磷;好氧颗粒污泥可期望的优点;（二）、安全的普适性水处理技术 --水中氧氧化（湿式氧化）;供氧 迅速大量提供溶解氧的方法与技术 提高氧的氧化能力 氧气分子的氧化电位，酸性介质：1.2 碱性介质：0.4 提高反应速度 氧化反应器的设计与制造 a. 耐蚀：高温氧腐蚀，弱酸腐蚀 b. 高温高压：一般T250 ℃，P=5.0MPa(50atm) c. 控制 ; a.氧化能力与反应速度的提高： 高温高压达一定值，则氧气自身就会解离而产生活性氧原子[O]与氧自由基[O?]；有机物结构也会因高温高压而被解离与活化。 b.水中供氧： 往处于沸腾状态的高压罐中通入氧气，巨量水蒸气的蒸发与冷凝过程中即可快速高效地完成往水中的供氧。富氧空气供氧可提高处理量与加快反应速度。 ;适用范围;(三)、烟气脱硫;PM2.5浓度分布(美国宇航局卫星数据,2006);目前所用的主流技术是湿法脱硫。所谓湿法，即向烟道气中喷雾碱性液体吸收气态SO2的方法。但由于SO2的溶解度很低(低浓度的亚硫酸仍是高挥发性的)，因此，吸收时需要喷雾大量的碱性液体，并需较长的吸收停留时间。; SO3转化吸收法 通过在微尺度下的高级氧化原理，在技术上实现了SO2向SO3的快速转变，极大地提高了其在水里的吸收和溶解性。 摒弃湿法脱硫中传统的碱液喷雾吸收工艺，无需制碱、制浆、喷雾，大幅节省能源、运行费、用水量；减少设备投资与占地，且无巨量CO2排放。;;(四)、烟气脱硝;思考与实践;;NO电子结构;NO电子结构;O2电子结构;O2电子结构;NOx催化氧化脱除;谢 谢！