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极性分子与非极性分子 (1)由非极性键构成的分子,正电荷的中心和负电荷的中心怎样分布? (2)以HCl和CH4为例,分析:由极性键形成的分子,怎样找正电荷的中心和负电荷的中心? (3)常见的极性分子和非极性分子有哪些?如何简单判断? 思考与交流 用价层电子对互斥模型画出分子的立体结构模型 总结 完成下表 分子 键的极性 分子中正负电荷中心 结论 举例 同核双原子分子 异核双原子分子 异核多原子分子 总结:键的极性与分子极性的关系 A、都是由非极性键构成的分子一定是非极 性分子。 B、极性键结合形成的双原子分子一定为极 性分子。 C、极性键结合形成的多原子分子,可能为 非极性分子,也可能为极性分子。 D、多原子分子的极性,应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。 二、范德华力及其对物质性质的影响 (1)气体在加压或降温是为什么会变为液体、固体? (2)仔细观察书中表2-4,结合分子结构的特点和数据,能得出什么结论? (3)怎样解释卤素单质从F2-I2熔、沸点越来越高? 对范德华力的理解 ①分子间作用力比化学键弱得多,它主要影响物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质,而化学键主要影响物质的化学性质。 ②分子间作用力只存在于由分子构成的物质之间,离子化合物、圆子化合物、金属之间不存在范德华力。 ③分子间作用力范围很小,即分子充分接近时才有相互间的作用力。 ④分子的大小、分子的极性对范德华力有显著影响。结构相似的分子,相对分子质量越大范德华力越大;分子的极性越大,范德华力也越大。 拓展与应用 为什么常温下Cl2为气态,而Br2为液态,I2为固态? 已知在常温常压下,氧气在水中的溶解度比氮气大,试推测其原因? 三、氢键及其对物质性质的影响 氢键的本质 氢原子与电负性大的原子X以共价键结合时,H原子还能够跟另外一个电负性大的原子Y之间产生静电引力的作用,成为氢键,表示为:X-H…Y(X、Y为N、O、F)。 氢键的特征 氢键既有方向性(X-H…Y尽可能在同一条直线上),又有饱和性(X-H只能和一个Y原子结合)。 氢键的大小,介于化学键与范德华力之间,不属于化学键。但也有键长、键能。 氢键的存在 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。 一个分子中的X-H与另一个分子的Y结合而成的氢键成为分子间氢键。如:水分子之间、甲酸分子之间,以及氨分子与水分子之间等。一般成直线型。 在某些分子里,如:邻羟基苯甲醛分子中,O-H与相邻的醛基中的O形成的氢键在分子内部,故称分子内氢键。不能在一条直线上。 氢键的形成对化合物性质的影响 (1)对沸点和熔点的影响 分子间氢键使物质熔、沸点升高。而分子内氢键使物质的沸点和熔点降低。 (2)对溶解度的影响 极性溶剂里,溶质分子与溶剂分子间的氢键使溶质溶解度增大,而当溶质分子形成分子间氢键使恰好相反。 应用与拓展 为什么NH3极易溶于水? 冰的硬度比一般固体共价化合物大,为什么? 课后习题5? 1.准备两个烧杯,分别在两个烧杯中注入水和四氯化碳。2.分别在两个烧杯中加入少量的蔗糖,轻轻地用玻棒搅拌,观察这两个培养皿中的蔗糖,有何变化。 3.同样地,在另外两个烧杯中注入水和四氯化碳。分别加入少量的碘,轻轻地用玻棒搅拌,观察这两个烧杯中的碘有何变化。 四、溶解性 探究实验: 现象?结论? 相似相溶原理 “凡是分子结构相似的物质,都是易于互相溶解的。”这是从大量事实总结出来的一条规律,叫做相似相溶原理。由于分子的极性是否相似对溶解性影响很大,所以,相似相溶原理又可以理解为“极性分子易溶于极性溶剂中,非极性分子易溶于非极性溶剂中。”例如:CCl4是非极性分子,作为溶剂它就是非极性溶剂;而H20是极性分子,所以它是极性溶剂。Br2、I2等都是非极性分子,所以易溶于CCl4、苯等非极性溶剂,而在水这一极性溶剂中溶解度就很小。相反,盐类(NaCl等)这些离子化合物可看做是极性最强的,它们就易溶于水而不溶于CCl4、苯等非极性溶剂。HCl、H2S04是强极性分手,易溶于水而难溶于CCl4。利用相似相溶原理,有助于我们判断物质在不同溶剂中的溶解性。 结论:影响溶解度的因素 (1)内因:相似相溶原理 (2)外因:影响固体溶解度的主要因素是温度;影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。 (3)其他因素: A)如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解度增大,且氢键越强,溶解性越好。如:NH3。 B)溶质与水发生反应时可增大其溶解度,如:SO2。 思考与交流 五、手性 观察一下两组图片,有何特征? 一对分子,组成和原
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