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2. 麦克斯韦分布 经典分布 Maxwell分布着重处理系统粒子按不同力学量(能量、速率、速度)的分布几率。 最可几能量 平均能量 最可几速率 平均速率 方均根速率 归一化常数的确定! 恽[9-4,9-5,9-6] ? 3. 能量均分原理 求单、双原子理想气体,理想固体的能量与热容量 单原子理想气体:不考虑原子内部电子运动 双原子理想气体:不考虑两原子相对运动和势能 固体:假设各原子是相对独立的简谐振动 只适用于体系能量可按坐标或动量分解为独立二次项的经典系统 一些无根据的假设。 为什么电子对热容量无贡献?(高P128电子气体的比热) 需要量子理论才能解释。 ? ? 量子分布 T=0时,eef的单粒子态上无电子,而低于ef的态全部被电子占据。ef是T=0时电子占据的最高能级。 1. 费米分布 对象:电子系统,如金属中的自由电子,半导体中的导电电子 ?f ——费米能级 能量为e→e+de电子数密度: ? 量子分布 1. 费米分布 T=0时的费米能级——归一化条件确定 能量E: 每个电子平均能量: 考虑两个自旋方向 热容: ——电子气对热容的贡献, 一般较晶格振动热容小得多 压强: 恽[9-8,10,11, 12] ? 量子分布 2. 玻色分布 对象:自旋为零或整数的粒子,如光子气体、声子气体 对光子气体(电磁辐射) (?=0), 系统光子数不守恒,m=0 频率w~ w+dw范围内的可实现状态数为 频率为w~ w+dw的光子数 或者由【8-3】 可得. 量子分布 2. 玻色分布 辐射能密度: ——普朗克辐射公式 平衡时系统总能量: 辐射能密度最大时对应的频率 ——Wein位移定律。测量星体表面温度 熵: 压强: 取对数得:lnm!=m(lnm-1)+1/2ln(2?m) 当m足够大, 1/2ln(2?m)可忽略,即 lnm!=m(lnm-1) 或 m!=mme-m 附录:常用数学公式 2. 二项式公式 1. Stirling公式 (︱x︱1︳) 附录:常用数学公式 3. 形如 的积分 4. 形如 的积分 统计物理复习提纲. 谢谢 微电子与固体电子学院 张继华 总 结 Part I 热力学部分 不专门考,但在统计物理部分常常要用到热力学的基本结论。 熟练应用热力学的基本结论 热力学第一定律 ——能量守恒 系统内能的变化等于外界对系统所做的功和系统从外界所吸收的热量。 A状态 → B 状态, 系统内能的变化为: 热力学第 0 定律——热平衡定律 两个系统分别与第三个系统热平衡,则这两个系统相互热平衡。此时二者有共同的参数——温度T1=T2 1. 熵(entropy) 或 熵是一个态函数,其单位是 J / K,它是广延量。 热力学第二定律 在任意过程中系统熵的增量大于或等于该过程的热温比积分,仅在可逆过程中两者才相等。 当温度近于绝对零度时,一个化学均匀的系统的熵趋于一个极限值,这个极限值可以取作零,而与系统的其他状态参量无关。 热力学第三定律 热力学基本方程 对象 广义力 广义坐标 功(系统对外界) 简单系统 压强P 体积V pdV 液体表面 表面张力系数? 表面积A ?dA 磁介质 磁场强度?0Hm 磁化强度M -?0HmdM 电介质极化 电场强度E 极化强度P -EdP 化学系统 化学势? 粒子数N -?dN ? 恽P171 例2 肖特基缺陷 P171例1,[习题8-7] [习题9-8] 推论 恽P171例1 二态自旋系统的U、S、?、总磁矩M (高p106 6.6) 高P103 自由能是正则系综的特性函数,只要求得系统配分函数,写出自由能,即可求得全部热力学量 ? ? 热容 理想气体热容量Cp、Cv关系 用焓(H=U+PV)计算 ? ? Part II 统计物理部分 统计物理的基本思想:认为宏观系统由大量的微观粒子所组成,微观量与宏观量有一定的内在联系——宏观量是微观量的统计平均值。 因此,统计力学的任务就是由系统微观结构确定微观量Ai及其分布函数?i,然后求平均得出系统宏观态。 一、基本概念 ? 定域粒子:粒子只能在空间某个固定的位置的附近作小范围运动,粒子可以分辨 非定域粒子:粒子可以在整个空间自由运动,且没有确定的平衡点。粒子不可分辨,如气体,自由电子。 单粒子态——任何一个粒子可能处的状态。对于具有多个粒子的系统,处在某个单粒子态的粒子可能有多个。 宏观量从整体上描述系统的状态.一般可以直接测量。如压强P、体积V、温度T、内能U、粒子数N等。 微观量描述系统内微观粒子的物理量。如分子的质量、直径、速度、动量、能量ε等。 每个状
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