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- 2019-09-01 发布于天津
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V325 II期研究 V325 II期研究 不良反应 CF方案 DCF方案 中粒细胞减少发生率 85.3% 85.15% 口腔炎 30% 23% 腹泻 20% 8% II 期临床试验显示, DCF 方案疗效优于 DC ,而毒性可以耐受和控制,因此,独立数据评估委员会 推荐 DCF 作为进一步的 III 期临床研究的优选方案 V325 III期研究 2005 年 6 月初,在第 41 届 ASCO 年会上, JA Ajani 教授和 E.Van Cutsem 教授*等,在上述 II 期研究的基础上再报告了 III 期临床研究的最终分析结果。 研究设计: 445患者 DCF组 221人 CF组 224人 CF方案:DDP 100 mg/m2 5-fu-1000 mg/m2 civ d1-5 4w * J. A. Ajani 2005 ASCO Annual Meeting Proceeding V325 III期研究结果 CF方案 DCF方案 RR(% ) 25 37 (P=0.0
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