Q_HNJF 012-2019痛消液企业标准.pdf

Q/HNJF 河 南 健 方 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/HNJF 012-2019 痛消液 2019 - 08 - 2发布 2019 - 08 - 12实施 河南健方药业有限公司 发 布 Q/HNJF 012-2019 前   言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由河南健方药业有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：文学建。 Q/HNJF 012-2019 痛消液 1 范围 本标准规定了痛消液的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于以人工麝香、风仙衣、龙脑、威灵仙、红花、薄荷、冰片、乙醇等为主要原料，经加 工而成的痛消液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2660 化妆水 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》一部、二部 2015年版 《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令 ［2005］第75号 3 技术要求 3.1 原料 人工麝香、风仙衣、龙脑、威灵仙、红花、薄荷、冰片应符合 《中华人民共和国药典》（2015年版 一部）的有关要求。乙醇应符合 《中华人民共和国药典》（2015年版二部）的有关要求。 3.2 感官要求 应符合表1的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 剂型 液体 色泽 棕黄色 气味 中药的混合气味 杂质 允许有提取物沉淀 3.3 理化指标 应符合表2的规定。 1 Q/HNJF 012-2019 表2 项 目 指 标 PH值 4.0～7.0 相对密度 （20℃/20℃） 0.8～1.0 耐热 （40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 耐寒 -5