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- 2019-08-30 发布于湖北
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第四章 芳香烃 §5-1 芳烃的分类、命名与结构 一、芳烃的分类 二、芳烃的命名 三、苯的结构 §5-2 单环芳烃的化学性质 一、苯环上的亲电取代反应 1、卤化 2、硝化 3、磺化 4、Friedel-Crafts反应(傅-克反应) (1)F-C烷基化 (2)F-C酰基化 5、氯甲基化 二、芳烃侧链(烃基)上的反应 1、卤化反应 2、氧化反应 §5-3 苯环上亲电取代反应的定位规律 一、两类定位基 1、第一类定位基(邻对位定位基) 2、第二类定位基(间位定位基) 二、定位规律的理论依据 1、第一类定位基(邻对位定位基) 2、第二类定位基(间位定位基) 三、影响定位规律的空间效应 1、芳环上原有基团的空间效应 2、新引入基团的空间效应 四、二取代苯的亲电取代反应 1、两个取代基的定位作用一致 2、两个取代基的定位作用相矛盾 五、亲电取代定位规律的应用 §5-4 多环芳烃 §5-5 稠环芳烃(萘的化学性质) 一、亲电取代反应 1、卤化 2、硝化 3、磺化 4、萘的定位规律 二、氧化反应 §5-6 芳香性和Hückel规则 一、轮烯 二、带电荷离子 三、并联环系 动力学产物 热力学产物 α或β-位有第一类定位基 α或β-位有第二类定位基 活化环 异环取代 钝化环 同环取代 对于单环共轭多烯分子,当成环原子都处在同一平面,而且离域的π电子数
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