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Q/KEK003
开封恩科生物科技有限公司企业标准
Q/KEK003-2019
过硫酸氢钾
2019-01-03 发布 2019-01-05 实施
开封恩科生物科技有限公司发布
Q/KEK003-2019
前 言
本标准的编写是按照 GB/T 1.1-2009 的要求。
本标准由开封恩科生物科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:杨传恩。
Q/KEK003-2019
过硫酸氢钾复合盐片
1 范围
本标准规定了本公司水质净化剂 过硫酸氢钾复合盐片的技术要求、
试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于本公司以过硫酸氢钾复合盐为原料制成的水质净化剂
产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文
件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最
新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法JJF 1070 定量包装商品净
含量计量检验规则
定量包装商品计量监督规定管理办法(国家质量技术监督检验检疫总
局令 (2005)第 75 号)
《中华人民共和国兽药典》2015 年版一部
3 要求
Q/KEK003-2019
3.1 性状
本品为白色片状固体,在水中缓慢溶解。
3.2 片重
每片重应为1.5g±0.1g,平均片重应≥1.5g。
3.3 溶解性
应全部溶解。
3.4 含量
本品含过硫酸氢钾 (以活性氧计)应符合表1 的规定。
表 1 过硫酸氢钾含量 (以活性氧计)
型号规格 10 型 20 型 50 型
过硫酸氢钾含量 (以活性氧计),≥ % 2.5 5 10
4 净含量
包装允许偏差应符合 《定量包装商品计量监督规定管理办法》(国家
质量技术监督检验检疫总局令
(2005)第75 号)的要求。
5 试验
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,
按 GB/T601-2002、GB/T603-2002 之规定制备。实验室用水应符合
GB/T6682-1992 中三级水规格,样品均按精确至 0.01g 称量。
Q/KEK003-2019
5.1 过硫酸氢钾复合物%
取至少两份样品,然后从其中一份样品中称取至少 2 份重 10g 试样,
称准至 0.01g。在一个配有磁性搅拌器的 1000mL 的烧杯中,加入
850mL 去离子水、100ml 10% (v/v)的硫酸,加入样品进行搅拌,
直至溶解,用移液管往烧杯中添加去离子水至 1000ml 刻度。用移
液管准确量取 100ml 溶液到一个 250ml 的烧杯中,加入 5ml 25%
(w/w )的碘化钾溶液 (去离子水和所有试剂的温度条件应低于
20℃)。密封避光放置 15min 后,用 0.1N 的硫代硫酸钠溶液滴定
测试至溶液呈现淡黄色。加入 2ml 的淀粉指示剂溶液,这时溶液将
变成深兰色,继续用滴定法测试。直到出现一个可以持续至少 30 秒
的无色端点。
活性氧含量按 (1)式计算:
X1 = V* C *0.008*100/ m/4.5% (1)
式中: X1—过一硫酸氢钾复合物的百分含量,%
V —样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶
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