动物细胞培养 动物体细胞核移植 结果 应用 (1)生产生物制品; (2)用于基因工程; (3)检测有毒物质; (4)临床医学研究 (1)加速家畜遗传改良进程,促进良种繁育; (2)保护濒危物种; (3)生产医用蛋白; (4)提供克隆器官、组织等 获得细胞群 获得克隆动物 分裂能力强 胰蛋白酶(或胶原蛋白酶) 原代培养 突变 10 二倍体 抗生素 维持培养液的pH 正常 解析: (1)动物细胞培养的过程:取动物组织块(或动物胚胎或幼龄动物的器官)→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。(4)据图可知,培养癌细胞有无血清影响不大,而培养正常细胞时,有血清时的细胞数远大于无血清时的细胞数,故培养正常细胞必须要添加血清。 含目的基因的表达载体 保证核遗传物质来自含目的基因的成纤维细胞 M Ⅱ 免疫排斥反应 整合有目的基因的成纤维细胞可进行传代培养 解析:(1)分析图示可知,过程①构建的A为含目的基因的表达载体。(2)在核移植以前,必须去掉受体卵母细胞的核,目的是保证核遗传物质来自含目的基因的成纤维细胞。受体应该选用处于MⅡ期的卵母细胞。(3)在进行胚胎移植时,受体即代孕母羊对移入子宫的外来胚胎基本上不会发生免疫排斥反 应。(4)转基因体细胞克隆产生的重组细胞具有全能性
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