有机化学实验现象断键规律制取等(全面版).docVIP

实用标准文档 文案大全 中学有机化学“断键”全解 一．取代反应 1．卤代反应：C—H键断裂 ①烷烃的卤代： CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 反应条件：光照、纯卤素 ②苯的卤代： 反应条件：液溴、催化剂(FeBr3) ③苯的同系物的卤代： 反应条件：液溴、催化剂(FeBr3) ④酚的卤代： 反应条件：浓溴水 ⑤醇的卤代：C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O 反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热 2．硝化反应：C—H键断裂 ①苯的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，水浴加热55—60℃ ②苯的同系物的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热 ③酚的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂 3．酯化反应：羧酸中的C—O键、醇中的O—H键断裂 CH3COOH + C2H5OH CH3COOCH2CH3 + H2O 反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热 4．水解反应 ①卤代烃的水解：C—X断裂 C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr 反应条件：强碱NaOH的水溶液，加热 ②酯的水解：C—Ｏ键断裂 反应条件：稀硫酸作催化剂，水浴加热70—80℃ ③蛋白质的水解：酰氨键中C—N键断裂 5．醇与醇分子间脱水：醇分子中的的C—O键与另一醇分子中与羟基相连碳原子上的C—H键发生断裂 2 CH3CH2OH