《医学免疫学教学讲义》humoralimmunity.ppt

胸腺非依赖性抗原激活B细胞的机制 （A）： TI-1抗原 （B）： TI-2抗原 * TI-1抗原激活B细胞 - 高浓度TI-1Ag多克隆激活B细胞 - 低浓度TI-1Ag特异性激活B细胞 * TI-2抗原直接激活成熟的B1细胞 - 其重复决定基与多个BCR结合→BCR交联→产生IgM B细胞对TI抗原的免疫应答 无须Th辅助，无免疫记忆，发生时间早。 * Introduction * Humoral immune response for TD-Ag * Humoral immune response for TI-Ag * Property of humoral immunity （TD抗原诱导的体液免疫应答） Outline of the lecture 抗原初次侵入机体所引发的应答。 分为四个阶段：潜伏期、对数期、平台期、下降期 初次体液免疫应答特征： - 须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体； - 产生抗体以IgM类为主； - 抗体总量较低； - 抗体亲和力较低。 初次免疫应答 （Primary immune response） 抗体产生的四个阶段 潜伏期 对数生长期 平台期 下降期 同一抗原再次侵入机体，记忆性淋巴细胞可迅 速、高效、特异地产生应答，此即再次免疫应答，也称免疫记忆。 再次免疫应答的特征： - 记忆性B细胞作为APC，与记忆T细胞相互作用； - 激活免疫应答的抗原量明显减少； - 潜伏期明显缩短； - 抗体产量高,维持时间长； - 抗体以IgG为主，亲和力高。 再次免疫应答 （secondary immune response） 初次应答和再次应答 抗体浓度 时间（天） 10 3 总抗体量 潜伏期 IgG IgM 初次抗原刺激 再次抗原刺激 潜伏期 DC、M? 初次应答 特 性 再次应答 B细胞 APC 抗原浓度 抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力 无关抗体 高 低 5 ~ 10天 较低 短（~5天） 主要为IgM 低 多 2 ~ 5天 较高 长（20~23天） IgG、A 高 少 初次应答 和再次应答的比较 humoral immunity（Humoral immune response） Antigen recognition B cell activation, proliferation，differentiaton Effector phase germinal centre somatic hypermutation affinity maturation class switch Primary immune response secondary immune responses 下一讲免疫耐受与免疫调节 预习内容 影响免疫耐受的因素 免疫耐受的产生机制 分子水平的免疫调节 细胞水平的免疫调节 * * 主要针对细胞外病原体 * TD-Ag和TI-Ag * 复习B表位和T表位 BCR直接识别B表位，为单识别，不受MHC的限制性。 * BCR摄取抗原，在抗原浓度低的情况下，有效摄入和递呈，显示浓缩抗原效应。主要摄取可溶性抗原。 * * 活化B细胞有两条去路： 1 进入髓质，继续增殖分化成浆细胞，产生抗体，参加即刻防御反应；B细胞在两周死亡。 2 进入次级淋巴滤泡，继续增殖，形成生发中心。B细胞在生发中心进行增殖、分化，进行抗体亲和力改进、抗原受体编辑及抗体类别的转换。最终分化成产生高亲和力抗体的浆细胞及记忆B细胞。在慢性炎症及再次免疫应答中发挥重要作用。 * * The antibody isotype switch is affected by cytokines. - IFN-gamma promote the switch of the antibody from IgM to IgG2a or IgG3. - IL-4 induces the switch of antibody to IgE or IgG1 -Il-2,4,5 promote IgM production. Bidirectional T cell -B cell interaction B2细胞活化后，增殖、分化为浆细胞，产生IgG为主的抗体，部分B2细胞分化为记忆性B细胞，在再次免疫中发挥重要作用。 ?活化B细胞表达多种CKR ? 接受Th细胞分泌的CK的作用