Q_WWSW 021-2019自体NKT细胞制品企业标准.pdf

Q/WWSW 浙江卫未生物医药科技有限公司企业标准 Q/WWSW 021—2019 自体DC细胞制品 AutologousDCcellproducts  2019-06-30发布 2019-07-10实施 浙江卫未生物医药科技有限公司 发布 前 言 本标准是根据GB/T1.1-2009的有关规定并结合本公司实际情况制定。 本标准由浙江卫未生物医药科技有限公司提出起草并负责解释。 本标准主要起草人：庄盼、陈锦阳、刘军权。 本标准于2019年06月30 日首次发布。 I 自体DC细胞制品 1 范围 本标准规定了自体DC细胞制品的术语和定义、符号和缩略语、要求、试验方法、检验规则、 标 志、包装和贮存要求。 本标准适用于本公司自体DC细胞制品制备。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 中华人民共和国药典2015年版 3部、4部 全国临床检验操作规程 第三版 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 DC细胞 树突状细胞。专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁 移能力，成熟DC能有效激活初始T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。 3.2 细胞免疫表型 细胞表面某些特定蛋白分子的表现形式。 3.3 细胞活率 在细胞培养中指细胞具有生长和代谢的能力，以总细胞中活细胞所占的百分比表示。 4 符号和缩略语 下列符号和缩略语适用于本文件。 PCR：聚合酶链式反应 ELISA:酶联免疫吸附测定 1 5 要求 5.1 自体DC细胞制品的组成、规格 自体DC细胞制品由注射用生理盐水、注射用人血白蛋白、DC细胞组成 自体DC细胞的规格为200ml/袋，DC数量为5.0*10/袋。7 5.2 自体DC细胞制品技术要求 5.2.1 细胞形态 培养瓶中的细胞应悬浮生长，形态为圆形或椭圆形。 5.2.2 细胞数 自体DC细胞制品每袋总数量不得少于5.0×10 个。7 5.2.3 细胞活率 细胞活率不得低于90%。 5.2.4 无菌检查 不得检出细菌、真菌。 5.2.5 支原体检查 不得检出人型支原体、解脲支原体。 5.2.6 内毒素检查 不得检出内毒素阳性 5.2.7 革兰式检查 不得检出革兰式阳性菌 5.2.8 特异性病毒核酸检测 梅毒螺旋体 （TP）、巨细胞病毒(CMV)、乙型肝炎病毒 （HBV）、丙型肝炎病毒 (HCV)、艾滋病病 毒(HIV)、EB 病毒 （EB）的核酸检测为阴性。 5.2.9 细胞免疫表型 培养7天的细胞CD86 ≥40％+ 2 6试验方法 6.1 细胞形态的检测 倒置显微镜下目视检查。 6.2 细胞数量的检测 按 《全国临床检验操作规程》第3版白细胞计数方法进行。 6.3 细胞活率的检测 采用台盼兰拒染法进行。 6.4 无菌检测 按 《中华人民共和国药典》2015年版四