高危药品管理说课材料.pptVIP

* 高危药品概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理 * 一 国家有关政策 2008年，国家药品不良反应监测中心发出了《高风险品种“风险管理计划”推进行动》。这些高风险品种分别被列入“化学药品注射剂高风险品种”、“中药注射剂高风险品种”、“有严重不良反应报告的注射剂品种”目录。 * * * 2009年卫生部发布的医院药事管理检查标准 药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。 有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。 检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 * 2009年卫生部质量万里性活动涉及高危药品检查部分 2011年三级医院评审细则 4.15.2.3 有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定 4.有药品效期管理制度与处理流程。效期药品先进先用，近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。 5.有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。 6.防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。 7.药品名称、外观或包装相似的药品分开放置，并作明确标示。 * 二 高危药物品的安