第五章 种内种间关系.pptVIP

2.细胞外互利共生：动物消化道中的互利共生（白蚁与肠道中共生鞭毛类，反刍动物与瘤胃中的细菌），菌根（高等植物与真菌）。 3.细胞内互利共生：蟑螂脂肪体中的共生细菌，藻类与原生动物的互利共生。（互利共生与进化：真核细胞的来源） 有根瘤菌共生的针叶树 沒有根瘤菌共生的针叶树 根 瘤 菌 / 植 物 专性互利共生：组成永久性成对组合的生物，如地衣和藻类兼性互利共生：不互相依赖共存的生物。 （三）原始协作（鸵鸟与斑马） 作业： 一、名词解释 生态位（niche）； 他感作用（allelopathy）； 自疏现象（self-thinning）； 环境容纳量； 二、问答 1.高斯假说的中心内容是什么？ 2. 简述种间相互作用的类型。 3. 逻辑斯谛增长曲线的形成过程及各阶段的特征。 4.种间竞争的实质是什么？写出Lotka-Volterra的种间竞争模型，并说明各参数的生态学意义。 5. 解释Logistic 模型中的N/K的意义何在？ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 三、 共位群 共位群（guild）：同资源种团，以相同方式利用相同资源的所用物种，这些物种的生态位相似，并且种间竞争很弱，在生态位研究视为一个整体。如分布在池塘和湖泊的慈姑、泽泻、芦苇等。 四、捕食作用 1、概念： 捕食（Predation）：一种生物摄取其它生物个体的全部或部分为食，直接获得营养以维持自己生命。前者为捕食者（predator），后者为猎物（prey）。 这一广泛的定义包括： （1）“典型的捕食”，它们在袭击猎物后迅速杀死而食之； （2）食草，他们逐渐杀死对象生物（或不杀死），且只消费对象个体的一部分； （3）寄生，一个种寄居在另一种的体内或体表，靠其体液、组织或消化液而生存。 维纳斯捕蝇草 （1）动物捕食动物的协同进化 捕食者在进化过程中发展了锐齿、利爪、尖喙、毒牙等工具，运用诱饵追击、集体围猎等方式，以便有利地捕食猎物； 猎物也相应地发展了保护色、警戒色、拟态、假死、集体抵御等种种方式以逃避捕食。 协同进化（co-evolution）指一个物种的性状作为对另一个物种性状的反应而进化，而后一物种的这一性状本身又作为前一物种的反应而进化。 2. 捕食者与猎物的协同进化 （2）动物捕食植物的协同进化 食草的特点是植物不能逃避被食，而动物对植物的危害只是使部分机体受伤害，留下的部分能够再生。 植物与食草动物的协同进化 1.食草动物的危害与植物的补偿作用：食草危害随损害部位、植物发育阶段不同而不同。植物具生长补偿作用，如提高单位叶面积光合速率，落叶减少等。 2.植物的防卫反应：机械防御或化学防御。食草动物啃食，则长刺。没有啃食动物，则不长刺。 器官和形态（传粉） 结构和化学防御 见血封喉，又名箭毒木，桑科 3.植物与食草动物种群的数量关系 放牧系统中食草作用与植物净生产力的关系 案例：乌克兰为了保护优质针茅草原，禁止放牧。结果几年之后，针茅草的群落消失，而是变成了其他种的杂草群落。究其原因在于，由于失去食草动物，针茅种群迅速增长，密度过大造成了种内竞争加剧，导致死亡。长成后植株不容易腐烂，日积月累，覆盖草地，嫩芽不能生长，限制了繁殖，从而导致衰退。 4. Lotka-volterra猎物-捕食者模型 捕食者-猎物数量动态模型： 猎物种群动态： dN/dt=r1N-εNP 捕食者种群动态： dP/dt=-r2N+θNP 不论种群起始数量如何， 都出现猎物和捕食者数量交替 升降的循环。 N:猎物的密度 r1:猎物种群的增长率 ε:捕食者发现和进攻猎物的效率， 即 平均每一捕食者捕食猎物的常数 P:捕食者密度 r2:捕食者在没有猎物时的条件下的死亡率 θ:捕食者利用猎物而转变为更多捕食者的捕食常数 兔子与猞猁的种群震荡 5. 捕食者对猎物种群大小的影响 （1）任一捕食者的作用，只占猎物总死亡率的很小一部分，因此去除捕食者对猎物仅有微弱影响。 （2）捕食者只是利用了对象种中超出环境所能支持的部分个体，所以对最终猎物种群大小没有影响。这使限制猎物种群的主要因素不是捕食者数量，而是其他因素。 物质和能量流动的基础； 调节种群数量； 提高种群适合度（优胜劣汰）； 促进捕食者和猎物的适应进化。 （5） 捕食的生态学意义 案例： 挪威为了保护雷鸟,鼓励猎人捕杀雷鸟的天敌，导致传染病爆发，数量大量下降。 澳大利亚 为了保护鹿，猎杀鹿的天敌，鹿数量大增，使草地受损严重，鹿由于饥饿而大量死亡。 精明的捕食者假说：捕获的是要淘汰的个体。 1.概念 寄生（parastism）:一种生物（寄生物）寄居于另一种生物（寄主