Q_HNDW 004-2019达维健消毒液企业标准.pdf

颗粒 modesta ICS Q/HNDW 湖 南 达 维 健 新 材 料 有 限 公 司 Q/HNDW004—2019 达维健消毒液 2019-08-01 发布 2019-08-05 实施 湖南达维健新材料有限公司 发布 Q/HNDW 004—2019 前 言 本标准依据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编制。 本标准由湖南达维健新材料有限公司提出。 本标准由湖南达维健新材料有限公司归档。 本标准主要起草人：钟科明、陈健。 本标准于2019年08月01日首次发布 本标准复审周期为三年。 II Q/HNDW 004—2019 达维健消毒液 1 范围 本标准规定了达维健消毒液产品的应用范围、引用标准、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 本标准适用于以盐酸聚六亚甲基胍为杀菌成份、水作为溶剂的达维健消毒液。 本标准适用于物体表面以及瓜果蔬菜、餐饮具的消毒。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 JJF 1070 定量包装商品净含量计算检验规则 国家质量监督检疫总局令【 】第 号《定量包装商品计量监督管理办法》 2005 75 《消毒技术规范》（20 16 年版）卫生部 《消毒产品标签说明书管理规范》（2005 年版）卫生部 3 要求 3.1 外观要求 该产品为无色透明、无沉淀、不分层液体。 3. 2 消毒液 PH 值（25 ℃）：5.5-7.0 。 3.3 消毒液有效成份含量：盐酸聚六亚甲基胍＞1% 3.4 按产品说明书的要求，稀释至说明书中规定的使用剂量，按卫生部 《消毒技术规范》（2016 年版） 中的定量杀菌试验方法进行试验，其杀菌效果应符合作用时间 5 分钟，对大肠杆菌 、金黄色葡萄球菌、 铜绿假单胞菌 平均杀灭对数值均为≥5.0，对白色念珠菌 平均杀灭对数值为≥4.0 ， 3.5 消毒液稳定性 于 37 度恒温箱放置 90 天后（有效期二年试验），有效成分含量的下降率≤10% 4.5 消毒液净含量：应符合国家质量监督检疫总局令【2005 】第 75 号的规定。 5 试验方法 5.1 感官检验 自然光线下目测、鼻嗅。 5.2 PH 值检验 1 Q/HNDW 004—2019 根据卫生部《消毒技术规范》（2016 年版）第二部分规定进行。 5.2 有效成分含量检验 根据卫生部《消毒技术规范》（2016 年版）、附录A 规定方法进行。 5.3 达维健消毒液对微生物的杀灭实验 根据《卫生部消毒技术规范》（2016 年版）第二部分规定进行。 5.4 达维健消毒液稳定剂实验 根据卫生部 《消毒技术规范》（20