分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B.pptVIP

六、E.coli 环状染色体 Hfr H thr pro lac pur gal his gly thi Hfr1 thr thi gly his gal pur lac pro Hfr2 thr pro thi gly his gal pur lac Hfr3 pur lac pro thr thi gly his gal 七.重组频率的计算 (一) 等级传递绘图 1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ (λ)+ str+ mal+ mtl+ F－ thr- leu- azir lac- gal - (λ)- str- mal- mtl-  (二) 中断杂交作图 (interrupted matingexperiment) 1961年 Jacob 和 Wollman 供体：Hfr H strs thr＋leu＋azir tonr lac＋ gal＋ 受体：F－ strr thr leu azis tons lac－gal－ （1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的； （2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值； （3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少；  (三) 重组作图－E.coli染色体连锁图 部分二倍体（partial diploid） 部分合子（merozygote）也称半合子， 内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote） 八.性导 (Sexduction) 1959年 Adelberg Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。 特点： (1)F因子能高频传递； (2)给体能力的传递与染色体无关； (3)F’变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点， (4)高频传递特定的基因； (5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F’因子。 第五节 噬菌体染色体的连锁和交换 一、噬菌体的结构和形态 二．λ噬菌体 1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为λ。 附加体(episome) 合子诱导（zygotic induction） Hfr（λ）× F－ 无重组子 Hfr × F－（λ） 有重组子  三、噬菌体的基因重组 菌苔（lawn） 噬菌斑（plaque）  四、T2的环形遗传图  第六节 转导（transduction） 一、转导的发现 1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现 （1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制； （2）FA的大小和质量与P22相同。 （3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同； （4）FA和P22的宿主范围相同。 三.共转导（contransduc） 三、特异性转导 又称局限性转导（restricted transduction） J. Lederberg N. Zinder发现 野生型E.coli UV 细胞裂解 K12 (λ) gal＋ 诱导 感染非溶原的品系 基本 10－6 gal＋ 培养基 选择 转导体 进一步发现: （1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？ （2）gal＋ 转导子遗传特点不稳定， 有1-10％又变成gal－。表明什麽？ （3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？ 进一步发现: （1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？ （2）gal＋ 转导子遗传特点不稳定， 有1-10％又变成gal－。表明什麽？ （3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？ 附着位点（attachment site ,att ） att B（又叫attλ）， a