Q_SWKJ023-2019神艾牌妇用抑菌液企业标准.pdf

Q/SWKJ 湖北李时珍生物科技股份有限公司企业标准 Q/SWKJ 023—2019 神艾牌妇用抑菌 文稿版次选择 2019-06-30发布 2019-07-05实施 湖北李时珍生物科技股份有限公司 发 布 Q/SWKJ 023—2019 目  次 前言II 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 要求1 4 试验方法2 5 检验规则2 6 标 、包装、运输、贮存及保质期3-4 I Q/SWKJ 023—2019 前  言 本标准按GB/T 1.1 《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写》给出的规则制定。 本标准由湖北李时珍生物科技股份有限公司有限公司提出。 本标准由湖北李时珍生物科技股份有限公司负责起草。 本标准主要起草人：伊长春、邓舜。 本标准2019年06月30日首次发行。 II Q/SWKJ 023—2019 神艾牌妇用抑菌 1 范围 本标准规定了神艾牌妇用抑菌液的分类、要求、试验方法、检验规则和标 、包装、运输、贮存及 有效期。 本标准适用于以蕲艾为原料，采用蒸馏法工艺分离的露液混合煎煮液，加入适量醋酸氯己定，经过 滤、包装、杀菌等工序制成的神艾牌妇用抑菌液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 DB42/T 926-2013 地理标志保护产品 蕲艾 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 GB 15979-2002 《一次性卫生用品卫生标准》 《消毒技术规范》(2002版） 《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版 国家质检总局令第75号 （2005） 《定量包装商品计量监督管理办法》 《化妆品安全技术规范》（2015版） 《中国人民共和国药典》（2015）版 3 要求 3.1 原材料要求 3.1.1 原料蕲艾叶应无霉变、无枝梗及其他杂物，其质量特色应符合DB42/T 926 的相关规定。 3.1.2 醋酸氯己定符合 《中华人民共和国药典》(2015版)二部的规定。 3.2 感官、理化要求 应符合表1的规定。 表1 感官、理化要求 项 目 指 标 外 观 深褐色液体，无杂质 气 味 具有蕲艾芳香药味 pH值