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流程文件
编号:JBXS/SP-02
版次:A/0
页码:4-1
监视和测量设备控制流程
1.目的
为确保检验、测量和试验结果准确性,对公司新购和使用中的检测设备进行控制,以保证在用的检测设备处于受控状态,从而确定产品能符合规定要求。
2.适用范围
本程序适用于我公司的检验、测量和试验设备/计量器具的采购、检定、校准和维护管理。
3、定义
3.1监视设备:是指对生产和服务过程的工作状态进行监视的设备。
3.2测量设备:是指通过测量提供测量值的设备。
4、职位及职责
4.1质保部经理:本流程的归口管理部门为质保部。质保部经理对流程指标的完成负责。
4.2采购员:负责检验、测量的仪器仪表、测量设备和试验设备的选择和购置。
4.3计量人员:负责检验、测量和试验设备的检定(公司内部检定、上级检定)及维修的督促管理工作。
5、流程运作
活动
编号
活动
名称
输 入
执行
角色
活动内容
输 出
依据的文
件表格
001
检测设备/量具采购
检测设备/量具需求
使用单位
采购员
使用单位根据工艺要求及产品质量的检验和测试要求,提出仪器、量具、试验设备的申购计划,填写《设备配置单》交采购部,采购员出采购计划清单,报总经理批准后执行采购。
设备配置单采购计划
设备配置单
002
检测设备/量具验收
设备配置单
计量人员
由计量人员验收,除对数量、品名、附件资料等进行验收外,必要时还应有认可的计量机构/人员进行校准验收。验收合格后通知保管员,打入库单。
检测设备验收记录
入库单
检测设备验收记录
入库单
003
建立设备台帐
验收记录
计量人员
1.验收合格的计量器具/检测设备由实验室计量人员纳入《检验测量和试验设备台帐》
2.验收不合格的量具、设备退回厂家。
3.验收合格的量具由实验室计量人员统一领取入实验室保存。
《检检测量和试验设备台帐》
《检检测量和试验设备台帐》
流程文件
编号:JBXS/SP-02
版次:A/0
页码:4-2
监视和测量设备控制流程
活动
编号
活动
名称
输 入
执行
角色
活动内容
输 出
依据的文
件表格
004
计量器具设备的编号发放
使用单位/人申请
计量人员
1.计量器具、检测设备编号
外购量具:本身自带的编号为准。如:卡尺
自制量具:使用单位代号+流水号。如塞规:
ZS-01,检验室使用的1号塞规。
自制检具:零件图号+使用单位代号+流水号
如:MR7180-2901110-Z-1(检验员用1号)
检测设备编号由生产设备管理员进行编号。
2.量具发放
量具的发放由使用单位/人提出申请,经质保部经理批准后,由实验室计量人员统一发放给使用单位/人,并登记在《量具发放台帐》上,并由领用人签字确认。
《量具发放台帐》
《量具发放台帐》
005
编制检定、校准计划
《检验测量和试验设备台帐》
计量人员
计量人员根据计量器具/检测设备的检定要求,以往量具的检测使用频次及磨损情况,负责编制《检验测量和试验设备周期检定计划》报质保部经理批准。
批准后的《检验测量和试验设备周期检定计划》
《检验测量和试验设备周期检定计划》
006
检定、校准计划实施
《检验测量和试验设备周期检定计划》
计量人员
1.属于公司内部能够检定和校准的检测设备、计量器具,可根据《检检测量和试验设备周期检定计划》,由计量人员通知受检单位或个人到实验室进行检定,
2. 属于需要委外进行检定的检测设备、计量器具,由计量人员根据《检验测量和试验设备周期检定计划》报请有资格的外部实验室进行检定或校准。
外部实验室须是:
——顾客可接受的
——须通过idt ISO/IEC 17025或等同的国家标准认可
——顾客的评定和顾客批准的第二方评定可作为证明实验室满足idt ISO/IEC 17025或等同的国家标准认可的依据。
校准记录 检定证书
《检验测量和试验设备周期检定计划》
007
计量器具检测设备监控
计量管理标准要求检定证书
设备使用人员 计量人员
1、发现使用了错误的或校准失效的装置时,应做到:
a)停止使用,对受影响的产品进行隔离。
c)评定已检测的结果,确定合格后方可放行
d)对造成检测设备的偏离原因进行分析,采取纠正措施;
e)不符合精度要求,且不可修复时,应严禁使用,并及时做好报废处理;
合格证
准用证
封存标识
合格证
准用证
流程文件
编号:JBXS/SP-02
版次:A/0
页码:4-3
监视和测量设备控制流程
活动
编号
活动
名称
输 入
执行
角色
活动内容
输 出
依据的文
件表格
007
计量器具检测设备监控
计量管理标准要求检定证书
设备使用人员 计量人员
2、标识管理
2.1计量器具标识为:合格证、准用证、封存标识。
2.2按国家检定规程检定的计量器具检定合格后张贴合格证。
2.3属
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