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- 2019-09-06 发布于江西
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附件2:
药品生产企业自查自纠表
企业名称
(盖章)
许可证证号
自查报告(可另附页):
报告正文
一、简介
1、企业概况
2、生产情况和产品情况
3、近两年从市场召回产品的情况
二、自查自纠情况
对照国家局有关法律法规和重点整治内容进行自查自纠。
三、需要说明的其他问题
自查自纠日期: 质量受权人签字:
药品批发企业自查自纠表
企业名称: (盖章)
序号
自查内容
自查结果
是
否
1
2010年以来是否存在购销假药行为
2
2010年以来是否曾涉及含特殊药品复方制剂、含兴奋剂制剂流弊案
3
2010年以来是否受到药监部门的行政处罚(附处罚决定书)
4
2010年以来是否存在违反GSP的行为及整改情况
5﹡
是否存在走票、挂靠、出租转让证照等违法行为
6﹡
企业购买或销售药品的《增值税专用(普通)发票》(附销售清单)或《通用机打发票》(附随货同行联)是否符合规定要求
7﹡
企业购进药品时是否对售药方的资质及人员进行审查确认,是否经售药方确认后才入库
8﹡
企业销售药品时是否对购药方的资质及人员进行审核确认,售出药品是否经购药方确认入库
9﹡
税票与销售清单或随货同行等的药品名称、规格、单位、数量、金额等内容和入库、出库验收记录等项内容是否一致
10﹡
税票、销售清单或
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