近代高分子科学.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1 2 3 4 3 P olymer olyaniline demonstrated that the conducting PANI film provides high ability for cell proliferation, exhibiting promising potentials as a surface coating to cultivate neuronal cells for applications in the tissue engineering. * 导电高分子材料聚苯胺研究进展 ××× ××工程 ×××××× * 目录 OUTLINE 聚苯胺发展历史 聚苯胺合成方法 聚苯胺应用领域 聚苯胺发展前景 1 2 3 4 * 聚苯胺发展历史 aniline black emeraldine 1984年,宾夕法尼亚大学Macdiaemid重新开发 1910年,Perkin,得到过氧化aniline black,此物质不能还原为emeraldine 1862年,Letheby发现在电解苯胺硫酸盐时,阳极生成dark blue产物 1840-1843, Fritzsche发现用铬酸氧化苯胺盐时,dark green变为blush(浅蓝) black 1824年,Runge发现加热CuCl2与苯胺硝酸盐混合物到100℃,颜色由dark green变为black ...... non-greening aniline black 1947年,Brown 首次在文章中提及polyamine * H. Letheby, Journal of the Chemical Society 15 (1862) 161. E. Noelting, Scientific and Industrial History of Aniline Black, WM. J. Matheson Co, 1889 * 深蓝色 部分氧化 导体 绿色 部分氧化 质子导体 绿色 部分氧化 质子导体 无色 全还原 绝缘 A.G. MacDiarmid, J.C. Chiang, A.F. Richter, A.J. Epstein, Synthetic Metals 18 (1987) 285 * 还原单元 氧化单元 结构单元可表示为 其中y 表示氧化-还原程度。氧化度不同的聚苯胺表现不同的组分、结构、颜色及电导特性。如从完全还原态(Leucoemeraldiline , LB y = 1) 向完全氧化态( Pernigraniline , PB y = 0) 转化的过程中,随氧化度的提高聚苯胺依次表现为黄色、绿色、深蓝、深紫色和黑色。 * 聚苯胺合成方法 Scheme 3. Monomeric and dimeric products of aniline oxidation: 1) nitrobenzene, 2) phenazine, 3) 2-aminodiphenylamine, 4) hydrazobenzene, 5) azobenzene, 6) azoxybenzene, 7) potassium orthoaminophenyl sulfate, 8) benzidine, 9) 4-aminodiphenylamine, 10) N-phenyl-1,4-benzoquinonediimine, 11) indophenol, 12) 1,4-benzoquinone, 13) 1,4-benzoquinoneimine, 14) 4-aminophenol, 15) phenylhydroxylamine, and 16) nitrozobenzene. G.A. Planes, J.L. Rodríguez, M.C. Miras, G. García, E. Pastor, C.A. Barbero, Physical Chemistry Chemical Physics 12 (2010) 10584 * Scheme 4. Single-electron oxidations of aniline (C), anilinium cation (A), aniline cation radical (D) and aniline neutral radical (F), accompanied with corresponding acid/base equilibria: anilinium cation/aniline, anilinium dicatio

文档评论(0)

676200 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档