有机化学第三章.pptxVIP

第3章 有机化合物的同分异构现象;3.1 构造异构现象 3.2 几何异构现象 3.3 含手性碳化合物的异构现象 3.4 拓朴异构现象 3.5 化合物的旋光性与旋光性化合物 的拆分和合成;;构造异构现象 (Constitutional Isomers );官能团位置异构现象;1-丁烯;例. 碳环化合物也能形成官能团位置异构体。 如苯甲酚有三个异构体： ; 在多官能团化合物中，官能团位置异构体还表现在官能团相对位置，如溴代环己烯有三个异构体：;官能团异构现象;C2H6O;互变异构现象;例2. 硝基烷烃与酸式硝基烃间互变异构 ;构造异构现象 (Constitutional Isomers );立体异构现象 ( Stereoisomers );双键 C=C、C=N-和 -N=N- ; 双键上连有四个不同原子或基团;注意： 顺/反，Z/E 是两种命名方法，后者包括前者； 但顺式不完全是 Z 式，反式也不完全是E式。;; 在含双键主链的编号遵守 “双键的位次尽可能小 ”的原则外，若有选择时，编号由Z型双键开始（Z优先于E）：;2. 含 C=N 双键化合物的顺反异构 有机化合物亚胺、肟、腙，羰基缩氨基脲等; 两个取代基在平面同侧的为顺（cis-）