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- 2019-09-12 发布于浙江
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溶酶体的发现 1949年De Duve 将大鼠肝匀浆分级分离各种细胞器时,发现含有酸性磷酸酶活性的颗粒。 1955年,电镜下观察到这种颗粒表面包围着一层膜,从而确认是一种新细胞器,定名为溶酶体。 溶酶体的分布 第一节 溶酶体的形态结构和类型 形态结构特点: 异质性细胞器(在不同细胞甚至同种细胞中,形态大小差异较大) 多呈球形 直径一般在0.2-0.8?m,最小为0.05?m,最大的可达数?m 。 异质性细胞器(形态,内含物质上的差异) 溶酶体的类型 根据内含物不同及所处功能阶段不同,分为: 初级溶酶体(primary lysosome) 次级溶酶体(secondary lysosome) 一、初级溶酶体(primary lysosome) 高尔基复合体分选产生的运输小泡和前溶酶体融合形成 内含各种酸性水解酶,未与底物结合 均质球形 初级溶酶体的发生 溶酶体酶的分选 含溶酶体酶的无被小泡形成 溶酶体形成 初级溶酶体的形成过程图 溶酶体酶的分选 最终形成无被运输小泡 无被小泡与前溶酶体融合逐渐形成成熟的溶酶体 初级溶酶体和次级溶酶体模式图 二、次级溶酶体(secondary lysosome) 初级溶酶体与不同的作用底物结合后形成 根据底物来源和消化程度不同,次级溶酶 体可分为: 异噬性溶酶体(heterophagolysosome) 自噬性溶酶体
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