山西省应县第一中学校2018-2019学年高二上学期第一次月考(9月)生物试题 含答案.docVIP

山西省应县第一中学校2018-2019学年高二上学期第一次月考(9月)生物试题 含答案.doc

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PAGE 应 县 一 中 高 二 年 级 月 考 一 生 物 试 题 2018.9 时间:90分钟 满分:90分 一.选择题(40*1.5=60分) 1.下列关于基因突变的说法正确的是(  ) A.如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因a B.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的 2.以下有关基因重组的叙述,正确的是(  ) A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离 D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 3.下列生物技术或生理过程中,发生的变异与其对应关系错误的是(  ) A.①为基因突变     B.②为基因重组 C.③为基因重组 D.④为基因突变 4.下列关于基因重组的叙述,正确的是(  ) A.杂交后代出现3∶1的分离比,不可能是基因重组导致的 B.联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合 C.“肺炎双球菌转化实验”中R型菌转变为S型菌的原理是基因重组 D.基因重组导致生物性状多样性为生物进化提供了最基本的原材料 5.某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,形成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,下列叙述正确的是(  ) A.基因E2形成E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变 B.基因E2突变形成E1,该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的 C.基因E2形成E1时,一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更加香甜 D.在自然选择作用下,该种群基因库中基因E2的基因频率会发生改变 6.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是(  ) A.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变 B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组 C.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组 D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组 7.二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述错误的是(  ) A.正常情况下,q1和q2可存在于同一个配子中 B.光学显微镜下无法观测到q2的长度较q1短 C.突变后翻译时碱基互补配对原则未发生改变 D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 8.许多化学药剂可以导致基因突变和染色体变异。野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)处理获得雄性不育突变体,且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是(  ) A.判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交 B.若经EMS处理导致基因多个碱基对缺失,则引起的变异为基因突变 C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变则不能恢复为野生型 D.若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致,则雄性不育基因为显性基因 9.下列有关生物变异来源图解的叙述,正确的是(  ) A.产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中④的改变 B.图中⑤过程是交叉互换,发生在减数第二次分裂时期 C.图中的①、②可分别表示为突变和基因重组 D.③一定会造成生物性状的改变 10.最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关,当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时,表达产物将变为酶A,下表显示酶A与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况。相关叙述正确的是(  ) 比较指标 ① ② ③ ④ 患者白癜风面积 30% 20% 10% 5% 酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目 1.1 1 1 0.9 A.①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的 B.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变 C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化 D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变 11.某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制],为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了如下杂交实验方案:让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。 性别 野生性状 突变性状 突变性状/(野生性状+突变性状) 雄株 M1 M2 Q=M2/(M1+M2) 雌株 N1 N2 P=N2/(N1+N2) 下列有关实验结果和结论的说法错误的是(  ) A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性,则Q和P值分别为1、0 B.如果突变基因位于

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