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- 2019-09-12 发布于浙江
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2004年意大利佩鲁贾会议达成共识;*;LOW
(轻度致吐风险 静脉用药);HIGH-MODERATE
(高-中度致吐风险 口服用药);急性恶心/呕吐
迟发性恶心/呕吐
预期性恶心/呕吐
突破性恶心/呕吐
难治性恶心/呕吐
;预期性呕吐
Anticipatory;化疗诱发呕吐可能机制;参与呕吐的神经递质;止吐药物的机理和分类;止吐药根据作用部位的分类;CINV治疗策略的发展;肿瘤患者止吐原则;CINV处理步骤;肿瘤病人可能导致呕吐的其他因素;高致吐化疗止吐治疗;高致吐性化疗的急性呕吐预防:当天化疗前,给予3药联合方案——
一种5-HT3受体拮抗剂——帕洛诺司琼
地塞米松
阿瑞吡坦(或福沙吡坦)
高致吐性化疗的延迟性呕吐预防:化疗结束,继续给予阿瑞吡坦第2-3天,同时地塞米松第2-4天;中致吐化疗止吐治疗;中致吐性化疗的呕吐预防方案;轻度/轻微致吐化疗止吐治疗;突破性恶心/呕吐的管理原则;解救性治疗;预期性恶心呕吐的防治;连续多天化疗的管理原则;5-HT3受体拮抗剂的作用机制;临床常用的5-HT3受体拮抗剂;第2代5-HT3R拮抗剂—帕洛诺司琼;帕洛诺司琼的优势;第一代 VS 第二代5-HT3受体拮抗剂;5-HT3RA的疗效-第一代与第二代比较;Meta 分析:8 RCT,3592ps;帕洛诺司琼;NK1(P物质)受体拮抗剂;阿
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