有机混合物分离-色谱法.pptVIP

返回 填充柱和毛细管柱 填充柱：气固色谱（常用固体吸附剂），气液色谱（常用固定液，担体） 毛细管柱：内径0.25~0.5mm,长25~50m 新型固定相：高分子多孔微球，球形多孔硅胶，键合固定相 返回 返回 返回 返回 气相色谱的基本参数与计算公式 保留时间tR与死时间t0 组分从进样到出现峰最大值所需时间为保留时间，不被固定相滞留部分从进样到出峰最大值的时间 容量因子k’ 在平衡状态时，组分在固定相与流动相中的浓度之比 选择性因子α 两组分分离程度的量度 理论塔板数N 组分从进样到出峰，经过无数次分配平衡，每一次平衡完成过程中，组分随流动相移动的距离 分离度 分离柱对混合组分的分离情况 返回 返回 流动相流速对柱效的影响——范帝姆脱方程（Van Deemter equation） H为理论塔板高度，v为流速。 Ａ为分子涡流扩散项，第二项为组分分子（纵向）扩散项 第三项为传质阻力项。 返回 定性分析 利用保留值定性：相对保留值，保留值与碳数变化规律，多柱定性，不同柱温定性 应用化学反应定性：制备衍生物，扣除法，官能团特征反应 与其他检测仪器联用定性：与质谱，红外光谱，等仪器联用 定量分析 返回 定量分析 峰面积定量：自动积分，面积仪，剪纸称重，　峰高×半峰宽 峰高定量 定量测定：定量进样法，归一化法，内标法，外标法，叠加法，转化定量法 返回 液相色谱法 高效液相色谱法概述 与