肝脏少见病变和征象;多发FNH 25% 门脉期等密度;肝局灶性结节增生为一种非常少见的良性占位性病变,实际上并非真正的肿瘤(对局限血管异常的增生反应)。多见女性???? 病变主要由正常肝细胞、胆管、肝巨噬细胞等组成,虽无包膜,但与周围组织界线清楚,肿瘤内可见放射状纤维疤痕组织由内向外分布构成的纤维分隔,隔内含动脉、静脉及增生的胆管
[临床表现]????一般无症状。可表现为腹部肿块,少数病例可自发性破裂而大出血;2.CT表现:
(1)平扫:肝内低密度或等密度改变,边??清楚。当中心存在纤维性疤痕时(35-65%3CM),可见从中心向边缘呈放射状分布之低密度影像为其特征
(2)增强:可为动脉期高密度,均匀强化;门脉期及延迟像呈等密度
(3)瘢痕在动脉期密度低,??门脉期及延迟像强化鉴别其他高血供病变:血管瘤、肝癌、腺瘤、高血供转移;腺瘤又名肝细胞腺瘤,常为单个,圆球形,与周围组织分界清楚,主要发生在生育期妇女,与长期口服避孕药关系密切。偶见于男性,也与服用合成激素有关。平扫密度与正常肝实质接近或略低,边缘清晰,呈球形(偶见脂肪和出血) ;增强扫描显示富血管肿瘤的特点,动态扫描早期病灶密度均匀增强(不均匀强化需穿刺及追随),和正常组织对比十分清楚,随后病灶密度下降,与正常组织成等密度,延迟扫描变成低密度。如病灶中心有出血,表现为更低密度并不强化;女,26岁。已婚。体检发现。乙肝表面抗原阴性,AFP阴性。
病理结果:肝腺瘤(患者有服避孕药的病史,但不经常服) ; 动脉期见多发高密度病灶 门脉期腺瘤呈等密度改变;小腺瘤80%均匀强化,边界清。(除非伴出血和脂肪沉积)
大腺瘤可不均匀,表现特异性差
鉴别诊断: 纤维板层HCC、FNH、富血供转移瘤 。
纤维板层HCC— 所有病灶不均匀强化,腹腔淋巴结大(65%)、血管及胆管侵犯等
FNH—不恶变、不出血,不需治疗。平扫及门脉期与肝脏等密度
富血供转移瘤—几乎不可能鉴别。观察其他器管(肾、胰腺、甲状腺、乳腺等)多发,平扫及延迟期低密度;平扫见中心钙化;纤维板样HCC
边界清楚的高密度灶,中心低密度瘢痕
灶内见星芒状钙化
心膈旁见肿大淋巴结;29岁,自身免疫性肝炎肝硬化,
动脉高血供病灶;34岁妇女,门脉阻塞疾病
病变均匀显著强化
箭头是示病灶周围低密度环
肝脏不均匀、斑块状增强,IVC细小-肝尾叶肥大
门脉高压特征:曲张静脉及腹水;布-加综合征—肝静脉阻塞—肝细胞生长因子增多(门脉血供下降)—富血管结节
自身免疫性肝炎肝硬化--肝微循环紊乱-富血管结节
鉴别:普通再生结节(门脉供血,门脉期强化)
肝癌-发生率低(0.5-6.4%).穿刺及追随
;平扫??层厚层距5毫米;增强动脉期??层厚层距5毫米;增强静脉期??层厚层距5毫米 ;增强延时8分钟??层厚层距5毫米 ;此例没有肝癌结节的典型早进早出的血供特点,AFP阴性,故小肝癌不首先考虑;但其又无典型的肝海绵状血管瘤的强化特点
肝内结节大多为圆形或类圆形,而本例形态不规则,且各期强化均未见到明显的强化,这一点是很不符合肿瘤性病变的,更加符合为慢性炎症或瘢痕组织。低密度影各期无强化,代表其内无或乏血管,除囊肿或囊性病变外,最常见的病理学基础是各种原因引起的纤维组织增生,常见于病史很长的炎性肉芽肿、炎性假瘤等,纤维化的血管瘤也是其一;直径小于2公分的血管瘤的强化表现是很复杂的:部分病灶早期强化,从边缘开始;部分病灶中心强化;部分中心与边缘同时强化;部分强化不明显,低于正常肝实质,延时有较强的强化充填;个别始终无强化,此类血管瘤,往往管壁很厚,管腔很小,造影剂难以进入,病理报告为厚壁型血管瘤,或者病灶血管管腔间隙基本为纤维组织或基质充填,造影剂不能进入,病例报告为纤维性血管瘤;血管平滑肌脂肪瘤
肾脏多见,肝脏少见.良性肿瘤,含三种成份:平滑肌细胞、厚壁血管、成熟脂肪
CT平扫见软组织成份(血管平滑肌)和-20HU低密度区(脂肪)
;增强CT显示肝脏脂肪假性肿块(网膜填塞)
假性肿块是术后常见发现;不均匀增强肝癌中见斑片状脂肪沉积
小于1.5CM 高分化HCC通常伴弥漫性脂肪改变,见于35%小HCC
与腺瘤均匀脂肪沉积相反,大HCC脂肪沉积为斑片状;转移癌内脂肪灶
少见. 胃肠道类癌;肢体脂肪肉瘤术后肝转移;脂肪肉瘤肝转移仅占10%。多数肝脂肪肉瘤
为转移性,原发仅见于个案报道;多发腺瘤脂肪沉积 CT7%肝腺瘤可见脂肪沉积;增强CT示脂肪为主的肿块,边缘及中心钙化
腹腔畸胎瘤侵犯肝脏
原发畸胎瘤罕见,多为腹腔及腹膜后侵犯,诊断依据-三种胚胎成份:脂肪、液体、钙化;CT平扫示不均匀含脂肪病变
病理诊断为肾上腺寄居肿瘤(HART肾上腺皮质细胞异位集聚).镜下观察含脂肪及富血管
CT可见脂肪是其特征
无论影
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