Q_HNZD003-2019舒敏静皮肤抑菌液.pdf

Q/HNZD 河南正德医药科技有限公司企业标准 Q/HNZD 003—2019 舒敏静皮肤抑菌液 2019-07 -12发布 2019-07-16实施 河南正德医药科技有限公司 发 布 Q/HNZD 003 2019 — 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 — 本标准由河南正德医药科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：唐正、唐元月。 I Q/HNZD 003 2019 — 舒敏静皮肤抑菌液 1 范围 本标准规定了舒敏静皮肤抑菌液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及 贮存。 本标准适用于将硼酸加入纯化水，溶解后，加入醋酸氯已定、甘草酸二钾混合、灌装、包装而成 的舒敏静皮肤抑菌液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 QB/T 2660 化妆水 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》四部2015版 《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版 《消毒技术规范》卫生部2002年版 《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号 3 技术要求 3.1 原料 醋酸氯已定、硼酸、纯化水应符合 《中华人民共和国药典》四部的有关规定。 甘草酸二钾Dipotassium glycyrrhizinate是从甘草中提取的甘草酸钾盐。 3.2 感官 感官应符合表l的规定。 表1 项 目 要 求 形态 液体 色泽 无色 气味 原料的混合气味 杂质 无明显可见外来杂质，久置允许有少量沉淀 1 Q/HNZD 003 2019