高分辨率的“受激发射显微镜”(Super-resolution microscopy)Imaging chromophores with undetectable fluorescence by stimulated emission microscopy要在衍射极限之外成像(比如说为了观测细胞中的微小结构),研究人员迄今为止必需依赖于用荧光发色团对成像目标进行标记,或依赖于不利用荧光、但灵敏度也要差得多的其他显微镜技术。现在,来自哈佛大学化学与化学生物学系的一个小组开发出了另外一种技术,被称为“受激发射显微镜”,它结合了以前用在其他多光子显微镜中的实验技术。该方法的灵敏度在包括无标记微管成像和用一个“chromogenic reporter”来监测lacZ基因表达的应用中得到展示。该方法的灵敏度比吸收方法高几个数量级,不受样品中其他发色团的干扰,而且适用于三维切片观测。重要的是,所有分子都是“受激发射显微镜”的潜在观测目标,所以它可用来对不发荧光的物质进行成像观测,如血红蛋白,这些物质以前用超高分辨率的显微镜无法观测。(Letter p. 1105; News Views);第十二章 细胞核;1781年 Trontana发现于鱼类细胞;
1831年,Brown发现于植物。
大小:植物1~4μm,动物10μm。正常细胞核质比NP≈0.5,分裂期细胞NP0.5,衰老细胞NP0.
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