Q/SRD
运城润德生物科技有限公司企业标准
Q/SRD 019-2019
特效出血烂鳃康
2019—07—12发布 2019—07—12 实施
运城润德生物科技有限公司 发布
Q/SRD 019-2019
前 言
本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则第一部分:标准的 结构和编写》给出
的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由运城润德生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:运城润德生物科技有限公司。
本标准主要起草人:李艳艳。
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Q/SRD 019-2019
特效出血烂鳃康
1、范围
本标准规定了特效出血烂鳃康的要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮
存。
本标准适用于特效出血烂鳃康及由苯扎溴铵配制的系列产品。
2、规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所
有的修改 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的
各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T6678 化工产品采样总则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682 分析试验用水规格和试验方法
国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》
3、技术要求
3.1外观
本品为无色至淡黄色的澄明液体;气芳香;强力振摇则发生多量泡沫。
3.2技术指标
应符合表 1规定
表 1
项 目 指 标
苯扎溴铵含量 % ≥ 45.0%
4 、试验方法
本标准所有试剂和水,除特别注明外,均指分析纯试剂和符合GB/T6682 中规定的三级用水。
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4.1 外观
目测检验
4.2 鉴别试验
4.2.1试剂与溶液
4.2.1.1硫酸:分析纯;
4.2.1.2硝酸钠:分析纯;
4.2.1.3亚硝酸钠溶液:依据GB/T 603 的规定配制;
4.2.1.4碱性β-萘酚试液:依据GB/T 603 的规定配制;
4.2.1.5稀硝酸:依据GB/T603 的规定配制。
4.2.2测定步骤
4.2.2.1取本品6ml,置水浴上蒸干后,取残渣约0.2g,加硫酸 1ml 使溶解,加硝酸钠0.1g,置
水浴上加热5 分钟,放冷,加水 10ml 与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%
亚硝酸钠溶液1ml,置冰浴中放冷,再加碱性β-萘酚试液3ml,即
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