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载脂蛋白知识介绍 认识载脂蛋白 载脂蛋白(apolipoprotein, Apo)是一类能与血浆脂质(主要是指胆固醇、甘油三酯和磷脂)结合的蛋白质, 为构成血浆脂蛋白的主要成份。 载脂蛋白的生理功能 ----载脂蛋白在体内具有许多重要的生理功能, 如作为配基与脂蛋白受体结合、激活多种脂蛋白代谢酶等。现已认识到载脂蛋白不仅对血浆脂蛋白的代谢起着决定性的作用, 而且对动脉粥样硬化的发生和发展亦有很大的影响。 ----载脂蛋白有二十余种 临床意义较为重要且认识比较清楚的有Apo AI、Apo AII、Apo IV、Apo B100 、Apo B48 Apo CII、Apo CIII、Apo E、Apo H、Apo J和Apo (a)。 ----此外, 胆固醇酯转移蛋白( CETP), 与血浆脂蛋白代谢的关系非常密切, 亦属于载脂蛋白之列。 载脂蛋白(AIApo AI) 载脂蛋白AI(Apo AI)主要分布于血浆CM、HDL2和HDL3中, 约占这三类脂蛋白中的蛋白含量的33%、65%和62%。 载脂蛋白AI--结构 (1)成熟的人Apo AI分子为单一的多肽链。经电泳发现有6种分子量大致相等而等电点各异的异构体。分别命名为Apo AI1至Apo AI6, (2)Apo AI主要由小肠和肝脏合成。 ----小肠合成的Apo AI随CM进入血流,经LPL水解后, 被迅速转入肝脏。 ----肝细胞合成的Apo AI随新生的碟形HDL进入血流。 (3)HDL中的Apo AI不断地与血浆中游离的 Apo AI 或其他脂蛋白中的Apo AI或其他载脂蛋白进行交换。这种交换与 HDL 的代谢及功能密切相关。 (4)人类Apo AI的生物半衰期为5.8天, 平均分解速率为0.113天。 载脂蛋白AI(生理功能) 载脂蛋白AI(Apo AI)主要分布于血浆CM、HDL2和HDL3中, 约占这三类脂蛋白中的蛋白含量的33%、65%和62%。 成熟的人Apo AI为单一的多肽链。经电泳发现Apo AI有6种异构体。分别命名为Apo AI1至Apo AI6, Apo AI主要由小肠和肝脏合成。 ----小肠合成的Apo AI随CM进入血流, 在经LPL水解过程中, Apo AI 被迅速转入肝脏中。 ----肝细胞合成的Apo AI随新生的碟形HDL进入血流。 载脂蛋白AII (Apo AII)  载脂蛋白AII(Apo AII)是人HDL颗粒中第二种主要的载脂蛋白, 约占HDL中蛋白质总量的20%; 在HDL2中占15%, 而在HDL3中占25%。 在乳糜微粒中它的含量可达总载脂蛋白的7～10%。在VLDL中也有少量Apo AII存在。血浆中Apo AII 的浓度为 0.35～0.50g/L。 载脂蛋白AII—(结构/功能) Apo AII是由两条各含77个氨基酸的肽链组成, 分子量为17kD。 Apo AII的生理功能, 除了作为HDL的结构成份外, 还具有抑制胆固醇酰基转移酶(LCAT) 活性的作用。 有人认为, Apo AII是肝酯酶的激活因子。 Apo AII与IV、V型高脂蛋白血症密切相关。 载脂蛋白AIV 载脂蛋白AIV(Apo AIV)是一种酸性糖蛋白,空腹血浆Apo AIV浓度平均值为0.13～0.16g/L。血浆中Apo AIV以3种方式存在: ----与Apo AI和少量的Apo E一起组成HDL; ----作为单一的载脂蛋白构成HDL; ----与少量的胆固醇和磷脂结合, 以游离状态存在于脂蛋白缺乏的血浆中。 有研究表明, 在不同条件下Apo AIV可在多种脂蛋白间重新分布, 并调节脂质代谢。 载脂蛋白AIV--结构 ----Apo AIV具有与脂质(主要是磷脂)结合的特性, 但由于其结构上的特点, 表现出与众不同的低亲脂性。 一方面, Apo AIV 中有一半以上的氨基酸残基参与构成多个重复α-螺旋结构, 这种结构具有与脂质结合的能力,, 另一方面, Apo AIV与脂质结合并不十分稳定而且对环境因素的影响特别敏感。 ----有研究表明, Apo AIV与富含甘油三酯的人工双层脂质体的结合是一种浓度依赖性、可逆性、非协同性的结合。当Apo AIV的浓度在10mmol/L以上时, 即达饱和, 而且这种结合对pH值的变化很敏感。 载脂蛋白AIV生理功能(1) (一)、激活卵磷脂胆固醇酰基移换酶(LCAT): 虽然Apo AIV和Apo AI都能激活LCAT, 但底物不同, 其激活效率不一样