《伴性遗传(何)》-(精选)课件.pptVIP

第3节 伴性遗传 果蝇眼色基因W/w的遗传 XY型性别决定（以人为例） 色盲症－“道尔顿症” 人类红绿色盲的遗传分析 第一组：色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 第二组： 女性携带者 × 正常男性 第三组： 女性携带者 × 男性色盲 色盲遗传的特点 （二）抗维生素D佝偻病 －显性伴性遗传XD （一）遗传特点是: 1.女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻. 2.一代有病，世代相传 3.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常. 性别的决定方式 ZW型性别决定 芦花鸡 芦花基因B对非芦花基因b为显性，Bb这对基因位于Z染色体上而W染色体上不含有它的等位基因。 * * 雄蜂 蜂王 工蜂 芦花鸡 高倍显微镜下男性的染色体 一、性别决定 男性：22对+XY 女性:22对+XX 一、性别决定 高倍显微镜下女性的染色体 44+XX 44+XY 女 男 × 22+X 22+X 22+Y 卵细胞 44+XX 44+XY 女 男 精子 1 : 1 性染色体上的基因所控制某些性状遗传总是与性别有关的现象,又称叫伴性遗传． 二、伴性遗传 女（XX） 男（XY） A a B b A a b C 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 I II III 红绿色盲遗传家系图 色盲——X染色体上的隐性遗传病。 （Y染色体由于过于短小， 缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因） X X B b X X b b X Y B X Y b 女性基因型 男性基因型 X X B B 正常 携带者 色盲 色盲 正常 色盲的遗传-----X染色体上的隐性遗传 婚配方式(6种) 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 女病父必病 XbXb XBY XBXb XBXb XbY XbY Xb XB Y Xb 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 1 1 第四组：女性色盲 × 正常男性 母病子必病 （1）男性多于女性（男性为7%，女性为0.5% ） （2）往往是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙 （隔代交叉遗传） 色盲的遗传有下列五种情况： ①XBXB × XbY ②XBXb × XBY ③XbXb × XBY ④XBXb × XbY ⑤XbXb × XbY 其中③④⑤三种情况相对较少见，①②两种情况是色盲的主要遗传方式。 XBXB × XbY XBXb × XBY XbY （三）伴Y染色性—外耳廓多毛症 毛耳 1、无中生有为隐性，有中生无为显性 2、母患子必患，女患父必患----X隐性遗传 3、父患女必患，子患母必患----X显性遗传 伴性遗传规律 ４、 全男性遗传 ----伴Y遗传