第四讲 速度分布函数,麦克斯韦速率.pptxVIP

第三章 气体分子热运动速率和能量分布 §3.1 气体分子的速率分布律 §3.2 用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布 §3.3 玻尔兹曼分布率 重力场中微粒按高度的分布 §3.4 能量按自由度均分定理;第一章我们引入了平衡态和温度的概念，但在热力学范围内不能得到深刻的认识。第二章以分子运动论为基础，认识了压强和温度的微观本质，对平衡态下分子热运动的规律有了初步认识，我们有一个基本的统计公理（假设）。这个公理只解决了分子热运动速度方向的几率问题，并没有涉及分子热运动速率大小取值的概率，无法作进一步的定量分析。分子热运动情况是分子物理的重要研究对象，我们必须讨论速率大小取值的概率问题。由于分子数目如此巨大，速率的取值从0到∞，这个取值区间非常大，分子在任何一个微小速率范围内的取值其概率都不会大，但到底有多小却不易判断。所以，这是一个大数量偶然微观运动的集体效应的问题，既统计的问题，对应的规律就是一个统计规律。一般地研究这个问题比较复杂，我们以理想气体为基础来开展讨论。 ;引言： 气体分子处于无规则的热运动之中，由于碰撞，每个分子的速度都在不断地改变，所以在某一时刻，对某个分子来说，其速度的大小和方向完全是偶然的。然而就大量分子整体而言，在一定条件下，分子的速率分布遵守一定的统计规律——气体速率分布律。;麦克斯韦（James Clerk Maxwell 1831——1879);统计规律性;速度取向的概率问题。速度是矢量，必须解决有关大小取值的概率问题。首先我们容易想到这样两个事实：1。由于分子受到频繁的碰撞，每个分子热运动的速率是变化的，要某一分子具有多大的运动速率没有意义，所以只能估计在某个速率间隔内出现的概率；2。哪怕是相同的速率间隔，例如都是100ms-1，但是不同的速率附近，其概率是不等的，例如，100-200 ms-1和500-600 ms-1有相同的速率间隔，但第一个间隔总的来说速率较低，第二个间隔总的来说速率较大，其概率是不等的。比如，速率接近为0的可能性很小，速率非常大的可能性也很小，而居中速率的可能性则较大。根据这个两个事实，我们自然要问，在不同速率间隔取值的概率有没有规律？肯定是有的，这个规律能用一个函数定量表示出来。为此，我们引入速率分布函数来描述分子热运动在不同速率间隔取值的概率规律。 ;§1、气体分子的速率分布律;速率分布函数;物理意义： 速率在 v 附近，单位速率区间的分子数占总分子数的概率，或概率密度。;应注意的问题: 分布函数是一个统计结果，以上各种讨论都是建立在众多分子微观运动基础上的，分子的数目越大，结论越正确。所以： 1）少数分子谈不上概率分布 偶然事件少了，或分子数少了，就不能表现出稳定的统计特性。 例如，抛两分的硬币，抛的次数越多，币制和国徽朝上的次数才更加接近相等，否者将有很大差异。 2）统计规律表现出涨落 所谓涨落就是对稳定的统计结果的偏差，统计规律必然伴随着涨落。例如，在某一速率v附近dv间隔内求出的比值dN/N是0.06，表示有6%的分子，它们的速率取值分布在（v，v+dv）内，但并不是说，每时每刻就一定是0.06，也有可能是0.05998，0.0601，…等等，但长时间的平均值仍是0.06。 ;3）“具有某一速率的分子有多少”是不恰当的说法 f (v)是针对v 附近单位速率间隔的，离开速率间隔来谈分子数有多少就没有意义了。 4）气体由非平衡到平衡的过程是通过分子间的碰撞来实现的。 因此，分子间的碰撞是使分子热运动达到并保持确定分布的决定因素。;课堂练习1．速率分布函数 的物理意义为： （Ａ）具有速率 的分子占总分子数的百分比． （Ｂ）速率分布在 附近的单位速率间隔中的分子数占总分子数的百分比． （Ｃ）具有速率 的分子数． （Ｄ）速率分布在 附近的单位速率间隔中的分子数． ;练习2、下列各式的物理意义分别为:;练习3．在平衡状态下，已知理想气体分子的麦克斯韦速率分布函数为 、分子质量为 、最可几速率为 ，试说明下列各式的物理意义：;练习4．已知分子总数为 ，它们的速率分布函数为 ，则速率分布在区间 内的分子的平均速率为 ;;麦克斯韦 速率分布函数;麦克斯韦速率分布曲线;最概然速率 ;最概然速率(the most probable speed) ;同一气体，不同温度;不同气体，同一温度;练习5.图为同一种气体，处于不同温度状态下的速率分布曲线，试问（1）哪一条曲线对应的温度高？（2)如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气和氢气的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气，哪条对应的是氢气？;平均速率(the average speed)