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巨淋巴结增生(Castleman 病)读片 王洁 2016-7-18 病史 女,29岁;体检B超发现腹膜后占位一周余。患者一周前体检B超发现腹膜后占位,无明显不适,无血压升高。 体格检查及实验室检查未见明确异常。 影像检查 病理结果 巨淋巴结增生(Castleman 病) 巨淋巴结增生( Castleman 病) 少见的良性淋巴组织增生性病变;胸部多见,腹盆部少见 局限型:多局限于单个淋巴结发病,约90%为透明血管型 弥漫型:全身多发淋巴结增大,多数为浆细胞型 单发类圆形、椭圆形软组织肿块影,伴或不伴卫星结节(淋巴结肿大) 边界多较清晰,密度多均匀,病灶极少伴有出血、坏死,30%病例可伴有分支状或斑点状钙化,部分病灶周围筋膜增厚 CT增强扫描:动脉期明显强化,门静脉期及延迟期仍持续强化,强化方式与大血管相似;均匀或不均匀强化 当肿块直径>5 cm 时,可为不均匀强化,表现为增强早期肿块内有星状或裂隙状不强化区,延迟扫描不强化区范围可缩小或消失 当肿块直径<5 cm 时,病灶多为均匀强化;部分病灶周边及内部可见增粗、迂曲的供血血管,增强早期病灶周边呈“镶边状(rim-like)”强化 鑒別診斷 嗜鉻細胞瘤 神經源性腫瘤 異位嗜鉻細胞瘤 異位位于腹膜后、纵隔、肝门和膀胱 圆形或类圆形软组织肿块,边缘清楚; 密度可均匀或不均匀,可有钙化、出血,囊变; 多发大小不-,恶性大、外形不规则且常侵犯邻近结构或出现转移 增强:强化明显;不均匀 神經源性腫瘤 多位于脊柱旁、肾脏内侧和盆腔骶前区等神经组织丰富的部位肿块呈卵圆形或梭形、边缘清晰 密度多不均匀, 瘤内可含有脂类成分;多数实质性肿瘤或囊实性肿瘤的实质部分密度较低( 低于肌肉) , 少部分肿瘤高于肌肉, 与肌肉等密度的肿瘤相对少见, 瘤体大者可见坏死、囊变区, 偶见钙化灶 增强扫描病灶轻度或明显强化, 但强化不均匀, 发生囊变时呈环形强化, 坏死、囊变区无强化 知识回顾Knowledge Review
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