第四章酸碱理论.pptVIP

计量单位和术语 1.1.1元素的相对原子质量和相对分子质量 元素的相对原子质量(Ar)：元素的平均原子质量与核素12C原子质量的1/12之比。 物质的相对分子质量(Mr)：物质的分子或特定单元的平均质量与核素12C原子质量的1/12之比。 1.1.2物质的量及单位 阿伏加德罗常数NA：经实验准确测定，12g12C所含的12C原子数目就是阿伏加德罗常数NA 物质的量nB ：以某种粒子（分子、原子、离子或特定粒子）的数量来表示手质多少的物理量。 化学中物质的量的单位采用摩尔（mol）。 摩尔（mol）：1mol某物质表示有6.023 x 1023个该物质的粒子。 摩尔质量M：1mol某物质的质量，常用单位：g/mol，摩尔质量在数值上等于其基本单元的相对分子量。 计量单位和术语 1.1.3物质的量浓度cB： 物质的量浓度cB：为物质B的物质的量nB除以混合物的体积V，即cB = nB /V，单位为mol/L。 1.1.4质量摩尔浓度bB： 质量摩尔浓度bB：溶液中溶质B的物质的量nB除以溶剂的质量m，即bB = nB /m，单位为mol/kg。 1.1.5 摩尔分数和摩尔比 物质B的摩尔分数xB：物质B的物质的量与混合物的物质的量之比。 溶质B的摩尔比rB：溶质B的物质的量与溶剂的物质的量之比。 1.1.6质量分数 物质B的质量分数wB：物质B的质量与混合物的质量之比。 1.1.7体积分数 物质B的体积分数φB：纯物质B与混合物在相同温度和压力下的体积之比。 ∴φB = xB 4.1 酸碱的解离理论 阿仑尼乌斯解离理论的基本要点： A 酸碱的定义：在水中能解离出的阳离子全部都是H+离子的化合物叫做酸；能解离出的阴离子全部都是OH-离子的化合物叫做碱。 B酸碱反应:实质上就是H+和OH-化合生成H2O的反应，即中和反应。 C酸碱的强度:强度由其在水溶液中的解离度决定，分为强、中强、弱三类 4.2 水溶液中酸或碱的解离平衡 4.2.1 水的离子积和溶液的pH值 纯水有微弱的导电能力，说明H2O能够解离 亦可简化为： 由试验测定得知，295K时，1L纯水仅有10－7 mol水分子解离，所以c(H+)=c(OH-)＝10－7 mol.L－1 为水的离子积常数，简称水的离子积，物理意义：一定温度下水溶液中[H+]和[OH－]之积为一常数。它说明只要是水溶液不管加入何种物质，溶液中总是存在H+，OH-且之积一定是离子积常数。 4.2.2 一元弱酸、弱碱的解离平衡 1.解离常数: 　 将醋酸的分子式简写成 HAc, 用 Ac- 代表醋酸根, 则醋酸的解离平衡可以表示成:HAc H+ + Ac- 4.2 水溶液中酸或碱的解离平衡 称为弱酸的解离平衡常数，简称酸常数。 同理，一元弱碱氨水的解离过程是： NH3·H2O NH4+ + OH- 称为弱碱的解离平衡常数，简称为碱常数。 Kαθ、Kbθ是化学平衡常数的一种形式，根据其大小可以判断弱电解质解离的趋势，Kθ值越大，解离程度越大。 2.解离度 解离度α是解离平衡时弱电解质的解离百分率： 4.2 水溶液中酸或碱的解离平衡 弱电解质的浓度越小，解离程度越大。 4.2.3 多元弱酸的解离平衡多元弱酸在水中是分级解离的。 以 H2S 为例，讨论二元弱酸的分步电离平衡，第一步　 H2S H+ + HS- 　 第二步　HS- H+ + S2-　 4.2 水溶液中酸或碱的解离平衡 由多重平衡规则：第一步和第二步的两个方程式相加，得: H2S = 2H+ + S2- 多元酸的解离常数是逐级减小的，而且数量级相差甚大。 4.3 同离子效应和缓冲溶液 4.3.1 同离子效应 同离子效应：在弱电解质的溶液中，加入与其具有相同离子的强电解质，从而使电离平衡左移，降低弱电解质的电离度。这种现象称为同离子效应。 一元弱酸溶液中 c(H+)的近似计算公式的推导： 设酸（HA）的浓度为c酸，盐（A-）的浓度为c盐，用x代表[H+] HA H+ + A- 起始浓度 c酸 0 c盐 平衡浓度 c酸 －x x c盐+x 代入平衡公式： 同理可推导出： 4.3.2 缓冲溶液 4.3 同离子效应和缓冲溶液 缓冲溶液：一种能够抵抗外来少量酸碱的影响和较多水的稀释的影响，且保持体系 pH 值变化不大的溶液，我们称之为缓冲溶液。 缓冲溶液是一个具有同离子效应的体系，因此具有共轭酸碱对的物质都可以组成缓冲溶液。但缓冲溶液的缓冲作用是有一定的限度的，只有当外