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第一节 药物方面的影响 剂量 剂型 给药途径 药物之间的相互作用 一、剂量、剂型、给药途径 (一)剂量: 乙醇:75%——杀菌效力最强——皮肤消毒; 75%——细菌表层蛋白质变性,妨碍药物进入菌体内; 20%左右——扩张血管——散热增加——降低体温; (三)给药途径 1、不同的给药途径药效可能不同:硫酸镁口服——泻下;肌注——降压和抗惊厥; 2、而且药效出现的时间也有快慢:ivimSCpo直肠给药贴皮 三、反复用药 1、耐受性:连续用药一段时间后,机体对药物的敏感性下降,需要加大药物的剂量才能保持药效 (1)快速耐受性:麻黄碱; (2)慢速耐受性: (3)交叉耐受性:酒量大的人对乙醚麻醉耐受; 产生耐受性的原因: 药动学:吸收减少; 转运受阻; 消除加快; 药酶诱导等; 药效学:受体下调; 机体反应性下降等; (1)躯体依赖性:成瘾性,吗啡、鸦片、杜冷丁等阿片类制剂,用药时会使机体产生欣快感,停药后机体会出现严重的生理机能紊乱,如烦躁、流涎、流眼泪、出汗、呵欠等,称为成瘾性,主观上要求连续用药; 四、药物的相互作用 (一)影响药物药动学的相互作用 1、妨碍吸收: (1)胃肠道PH变化: (2)形成络合物: (3)影响胃排空和肠蠕动: (二)药效学方面的相互作用 1、增强:1+12; 2、相加: 1+1=2; 3、拮抗作用: 1+11; (1)生理水平协同或拮抗: 协同:法华令+阿斯匹林; 拮抗:安定+咖啡因 (3)干扰神经递质的转运: MAO抑制剂+AD——升压减弱; MAO抑制剂+可乐定——降压减弱; (三)配伍禁忌 第二节????? 机体方面的因素 一、年龄 二、性别 第二节????? 机体方面的因素 一、年龄 三、个体差异: (一)个体差异:病人对药物的反应性不同,包括量的差别和质的差异 1、量的差别:不同人对药物的敏感性不同用药的量也不同 2、质的差异:变态反应——青霉素引起的过敏性休克。 五、心理因素(精神因素) 病人心情激动时——BP升高、失眠——慎用升压药; 情绪低落——氯丙嗪、利血平等中枢抑制药——悲观厌世倾向、甚则自杀; 安慰剂: 第三节 合理用药原则 1、明确诊断; 2、根据药理学特点选药; 3、了解并掌握各种影响药效的因素; 4、对因对症治疗并重; 5、对病人始终负责。 高敏性:对药物特别敏感——小剂量药出现效应;耐受性:对药物特别不敏感,用大剂量的药才能达到相同的药效;如异戊巴比妥的麻醉剂量为5(高敏者)-19(耐受者)mg/Kg (二)遗传异常:现已发现一百多种与药物效应有关的遗传异常基因——遗传药理学; 如:少年型恶性贫血——内因子缺乏——VB12不能吸收;组织中转铁蛋白过饱和——皮肤Fe过多——色素沉着;遗传性假性胆碱酯酶缺乏——琥珀胆碱水解少——作用加强、呼吸抑制;遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏——还原性谷胱甘肽减少——蚕豆、磺胺、VK——溶血性贫血——蚕豆病; 四、功能状态: 病人的机能状态 疾病的严重程度 同时存在有别的疾病 肝硬化、肝癌病人—严重肝功能不全—药物代谢慢—主要经肝代谢的药物体内时间长; 肾衰病人:严重肾功能不全——主要经肾排泄如庆大霉素排泄慢——中毒; 解热镇痛药——头痛、风湿痛——诱发和加重溃疡——胃溃疡病人不用; * * 第四章影响药物效应的因素 第一节?????药物方面的因素 第二节 机体方面的影响 (二)剂型:同一药物的不同剂型药效也不同硝酸甘油:针剂5-10ug=锭剂舌下含服0.2-0.4mg=贴皮剂10mg布洛芬片: 3-4次/日 布洛芬缓释剂:1次/日; 二、给药时间和次数:一般饭前服——吸收好;剌激性——饭后服;催眠药——睡前服;昼夜节律给药——糖皮质激素——早上8-10高峰——这时给副作用小——时辰药理学; 2、耐药性:病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降,如青霉素——与耐受性区别——对象不同; 3、依赖性:麻醉药品或精神药品如吗啡、大麻、可卡因、苯二氮卓类、巴比妥类、苯胺类药物可直接兴奋或抑制CNS,连续使用可产生身体依赖性或精神依赖性; (2)精神依赖性:习惯性,用了药物之患者可产生愉快满足感从而在精神上要求连续用药;——这类药品不仅对患者危害大——对社会危害大不能滥用; 2、竞争与血浆蛋白的结合: 3、影响药物的代谢:肝药酶诱导剂肝药酶抑制剂 4、影响药物的排泄: 可表现于不同水
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