绍兴中医院CRP糖化血红蛋白检测等检验试剂-浙江肿瘤医院.DOCVIP

浙江省肿瘤医院 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术的治疗药物监测项目 招 标 文 件 浙江省肿瘤医院 二O一七年八月 序号 项 目 内 容 1 招标项目 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）的治疗药物监测项目 2 投标单位 资格要求 1、具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉且近二年来无不良销售记录，具有健全的财务制度，不列入卫生系统、检察院黑名单上的个人或公司；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 2、在中华人民共和国境内注册的独立法人且注册资金在人民币1000万元（含）以上。 3、具备中华人民共和国医疗机构执业许可证、实验室相关认证证书。 4、满足招标单位检测项目需求。 5、收费按照浙江省收费标准执行。 6、本项目不接受联合体投标。 5 招标文件领取 自行下载 6 投标文件递交截止时间 2017年8月11日下午4：30前 7 开标时间 另行通知 8 投标文件要求 报价表应该密封，骑缝处须加盖单位公章或由被授权人签字，否则视为无效标书。 9 公司代表 必须带身份证原件、委托函 10 评标方式：本次评分将由我院的5-6名专家独立综合评标。 11 本招标文件包括附件： 1.廉洁投标承诺书； 2.营业执照； 3.医疗机构执业许可证； 4.法定代表人授权书； 5.组织机构代码证； 6.实验室相关认证证书； 7.2016年业绩证明及纳税证明； 8.2016年国家卫计委和浙江省临检中心室间质评合格证书； 9.目前与三级甲等医疗机构检验合作单位名单及市场份额； 10.服务技术团队情况：包括人员组成、数量、技术实力等； 11.投标格式清单和服务方案：包括软硬件配置、具体流程，安全性、及时性、质量保障措施等承诺； 12.检验项目目录； 13.投标人认为需要提交的其他文件或说明。 12 费用结算方式：每月一结 附： 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）的治疗药物监测项目表 一. 常规项目： 1 甲氨蝶呤 15 埃克替尼 3 氟尿嘧啶 16 阿法替尼 5 紫杉醇（含脂质体和白蛋白结合型） 17 阿帕替尼 4 多西紫杉醇 18 厄洛替尼 5 奥沙利铂 19 克唑替尼 6 多柔比星（含脂质体） 20 拉帕替尼 7 表柔比星 21 伊马替尼 8 伊立替康（及代谢产物SN-38） 22 苏尼替尼 9 培美曲赛 23 依维莫司 10 吉西他滨 24 索拉非尼 11 长春瑞滨 25 丙戊酸钠 12 卡培他滨 26 万古霉素 13 他莫昔芬（及代谢产物Endoxifen） 27 伏立康唑 14 吉非替尼 二. 特殊项目: 1. 应临床需要新开展的治疗药物监测； 2. 临床试验或临床研究需开展的项目； 第一部分 项目招标书 为了进一步提升我院临床药学服务，提高重点患者治疗药物监测与个体化剂量调整的服务水平，增加透明度，推进阳光工程，规范交易行为，创造公开、公平、公正的市场竞争环境，促进单位行风建设，医院决定就高效液相－质谱治疗药物监测项目向社会公开招标。 一、招标项目内容及要求： 1、本次招标为1个标段： 包括：附件所列药物的血药浓度监测项目 招标按综合评分最高者中标，采购周期暂定二年，届满后医院将对中标者的合同履行情况进行综合评估，符合医院要求的，与中标者协商后续签二年的合同。合同期间如遇有上级部门集中招标采购规定的，按上级部门规定执行，本期合同自然终止。 二、投标供应商的资格要求 1、具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉且近二年来无不良销售记录，具有健全的财务制度，不列入卫生系统、检察院黑名单上的个人或公司；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 2、在中华人民共和国境内注册的独立法人且注册资金在人民币1000万元（含）以上。 3、具备临床检验许可资质（营业执照、医疗机构执业许可证）。 4、满足招标单位检测项目需求。 5、收费按照浙江省收费标准执行。 6、本项目为一个标段，不接受联合体投标。 三、技术参数要求： 1. 技术要求 采用超高压液相色谱-串联质谱仪进行血药浓度监测。 具备项目列表内药物浓度测定能力，具有完成的经质控认证的方法。 检测结果当天出报告。 使用有医疗器械注册证的设备及试剂。 提供所检测药种检测结果的咨询及指导。 以上基础技术要求按序号排列权重，序号越前权重越大，任何一条不符合将排除入围资质。 2. 服务要求 为提高服务效率，方便患者，投标人须提供具体服务方案：包括设配配置、人员资质、服务流程、安全性、及时性、质量保障措施等。 对检验后的标本进行妥善保存，以便检验结果有疑义时进行免费复查或再委托第三方检验，这种情况所发生的费用，由投标人承担。 投标人对招标方不明原因（非院方及患者原因或产品质量问题）引起的医疗投诉、纠纷，能协助招标