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摩尔根与遗传的第三定律;连锁(incomplete linkage) : 位于同一染色体上的基因总是倾向于联系在一起共同遗传的现象。;;连锁交换定律:; 摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配,他们看到子一代(F1)都是灰身长翅的,由此可以推出,果蝇的灰身(B)对黑身(b)是显性;长翅(V)对残翅(v)是显性。所以,纯种灰身长翅果蝇的基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分别是(BBVV)和(bbvv)。F1的基因型应该是(BbVv)。;亲代;(一)雄果蝇完全连锁遗传(complete linkage);雄果蝇的连锁遗传;连锁遗传的细胞学基础;(二)雌果蝇的不完全连锁
(incomplete linkage);果蝇体色和翅的遗传—不完全连锁 ;互换的细胞学基础;(四)基因的连锁和交换的基本要点如下:
1、控制不同性状的非等位基因,位于同一对同源染色体上的不同基因座位上。同一条染色体上彼此连锁的基因群,称为一个连锁群。
2、连锁基因常常联系在一起不相分离,随配子共同传递到下一代。这种位于同一染色体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。;3、在减数分裂中,可能发生同源染色体的非姊妹染色单体之间对应片段的交换,一旦交换发生在连锁基因之间,使位于交换片段上的等位基因互换,从而导致非等位基因间的基因重组。由于同源染色体之间发生交换,而使原来在同一染色体的基因不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁的基因之间能够发生交换,称为不完全连锁。例如,F1灰身长翅雌蝇的基因型为BV / bv,在形成配子时,如果在B-V之间发生交换,那么它将产生BV、bv、Bv、bV四种配子。;4、如果连锁基因之间发生一次交换(单交换),该交换只涉及同源染色体的两条非姊妹染色单体,那么,F1每个发生交换的性母细胞将只会产生一半重组型配予,另一半是亲本型配子。但是交换是较少发生的事件,进行减数分裂的全部性母细胞,不可能都发生完全相同的交换重组过程。因此F1产生的配子总数中,大部分(例中为84%)是两种亲型配子,少部分(例中为16%)为两种重组型配子。也就是说,连锁状态的两对基因杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子,即少于配子总数的二分之一。 ;;
二、 基因定位
●定义:是指确定基因在染色体上的位置。确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序,它们之间的距离是用交换值来表示的。 ;;使F1与隐性纯合体测交,根据测交后代(Ft)中重新组合类型的数目直接确定重组型配子的数目。;;3、遗传距离
连锁基因间的交换值是相对稳定的。交换值越小,即基因间发生交换的频率越低,表示连锁强度越大;交换值越大,则基因的连锁强度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因在同一染色体上的相对距离(称遗传距离)决定的,所以通常用交换值的大小来表示连锁基因间的距离,以1%交换值作为一个距离单位(图距单位),或称1厘摩(cM)。 ;基因定位及连锁遗传图;玉米的形状与基因的位置; 基因定位的方法:两点测验和三点测验是经典遗传学中基因定位的主要方法。;如果对紧密连锁的三个基因a、b、c分别进行三次两点测验,每两个基因之间的距离分别是:a-b为5cM,b-c为10cM,a-c为15cM,那么,连锁基因a、b、c在同一染色体上的连锁如下图。 ;(2)三点测验:
根据连锁的三个非等位基因的交换行为确定它们在同一染色体上相对位置的杂交试验称为三点测验,又称三点测交。 ;;;+b+和a+c就是双交换型配子。 ;根据两个杂交亲本的表现型推测:
F1中三个连锁基因的顺序有三种可能:
一是 ec在cv和ct之间,即:
二是cv在ec和ct之间,即:
三是ct在ec和cv之间,即:
;;;;;;;连锁群:存在于同一染色体上的基因,组成一个连锁群(linkage group)。把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标志出来,就能形成(绘)连锁遗传图。
??? ●特点
一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群,如水稻有12对染色体,就有12个连锁群。
??? 连锁群的数目不会超过染色体的对数,但暂时会少于染色体对数,因为资料积累的不多。
??? ●绘制方法
??? 要以最先端的基因点当作0,依次向下排列。以后发现新的连锁基因,再补充定出位置。如果说新发现的基因位置应在最先端基因的外端,那就应该把0点让位给新的基因,其余基因的位置要作相应的变动。;;例.当进行某杂交实验时,获得如下结果:
?
?
?
(1)发生互换和没有发生互换的配子是什么?
(2)这两点间的遗传距离是多少?;2、一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab杂交,如果这两个座位相距10c
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