高中生物总复习人类遗传病新人教版必修2.pptVIP

患甲病：1－ ×　　　 患乙病： 不患甲病：×　　　 不患乙病： 所以，后代同时患两种病的概率是5/12。 3.(2011·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于　 　(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X，Y，常)染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型为　 　 ，Ⅲ-3的基因型为　 　 或　 　 。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是　 　 。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　 　。 (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是　 。 常 X AaXBXb AAXBXb AaXBXb 1/24 1/8 3/10 4.(2010·肇庆模拟)在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿( ) ①23A＋X　②22A＋X　③21A＋X　④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 【解析】先天性愚型也叫21三体综合征，是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体有3条)，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞。 C 5.(2010·河源模拟)在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是( ) A．调查的人群要随机抽样 B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 【解析】调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确。尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。 C 6.(2010·东莞模拟)(双选)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的手段之一 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式 BC 【解析】苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关；B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段；遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断。 7.(2011·揭阳模拟)(双选)某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( ) 7.(2011·揭阳模拟)(双选)某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( ) CD A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C．甲病是性染色体遗传病，乙病是常染色体遗传病 D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/4 【解析】根据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴X遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病只能为伴X隐性遗传病。用Xb来表示甲病基因，a表示乙病基因，则Ⅲ8基因型为：aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型为：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，两者后代患甲病的概率为：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4。 * * 第11讲 人类遗传病 （调查类实验步骤的设计） 一、 常见人类遗传病的分类特点及优生 1. 分类比较 续表 续表 2.先天性、后天性、家族性、散发性疾病与遗传病的关系 3．先天性、后天性疾病是依疾病发生时间划分的