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总复习习题课 一、几种常见的化学键理论 1、 路易斯理论 同种原子之间以及电负性相近的原子之间通过共用电子形成分子，通过共用电子对形成的化学键为共价键，形成的分子为共价分子。 解释分子中，每个原子均应具有稳定的稀有气体原子的8电子外层电子构型，习惯又称为“八隅体规则”。 为共价键理论奠定基础。 2、价键理论 共价键的形成：自旋相反的两个电子的电子云密集在两个原子核之间，降低了两核之间的正电排斥，是系统能量降低，从而形成稳定的共价键。 共价键的本质：是电性的。 共价键的结合力：是两个原子核对共用电子对形成负电区域的吸引力，而不是正负离子之间的库伦作用力。 共价键的类型：δ键和π键 其作用：能解释简单的δ键和π键，共价键的形成过程和本质，成功的解释了共价键的方向性和饱和性等特点。 3、价层电子对互斥理论（VSEPR） 1、 VSEPR理论要点 2、确定分子构型的一般规则： A 确定中心原子的价电子对数 B 根据价电子对数确定价电子对电子构型 C 绘出构型图 D 确定稳定构型 用VSEPR理论可预测分子的几何构型以及估计键角的变化 三、配合物稳定性的判断 4、配体的影响:配体中配位原子的电负性越小，给电子能力越强，配合物越稳定。 5、内轨型 6、EAN:过渡金属价层达到18个电子时，配合物一般较稳定。 7、极化作用：极化作用越强越稳定。 四、根据电极电势判断某种氧化态的稳定性 1.电对电极电势越高，氧化性越强；电对电极电势越低，还原性越强。 2、用图解法研究电势时， A------B-------C 若E（右）E（左），即B作为氧化型时的电对B/C的电势大于其作为还原型时的电对A/B的电势，则B要发生歧化反应，则B不稳定。这也是歧化反应的条件。 3、若E（右）E（左），则B稳定，B不发生歧化反应，而A和C发生反应生成B。 五、氢化物酸性强弱的规律 1、同一周期的元素氢化物的酸性随原子的序数增加而增强。 原因： 同一周期中，直接同质子相连的原子的氧化数逐渐降低，因此，所带的负电荷因此减少，从而使原子的电子密度越来越小，吸引质子的能力越来越弱，所以相应的氢化物的酸性依次增强。 2、同一主族的元素的氢化物的酸性随原子序数的增加而增强。 原因：同一族的氢化物中，同氢结合的原子的电荷相同，而半 径随原子序数逐渐增大，使原子的密度逐渐减小，对氢质子的 吸引减弱，酸性依次增强 六、含氧酸的酸性强弱规律 1、同一周期同种类型的含氧酸，随中心原子原子序数的增 加，酸性依次增强。 2、同族元素中，同一类型的酸，随中心原子原子序数增大，酸性依次减弱。 3、R原子相同,酰氧原子越多（中心原子的氧化数越高）, 酸性越强。 H4SiO4＜H3PO4＜H2SO4＜HClO4 同一周期酸性逐渐增强。中心原子的电负性逐渐增高，与羟氧原子争夺电子的能力增强，使羟氧原子的密度逐渐降低，吸引质子的能力越来越弱，因此酸性逐渐增强。 ！！！仅限于同一类型的酸 HClO ＞ HBrO ＞ HIO HClO3 ＞ HBrO3 ＞ HIO3 HClO4 ＞ HBrO4 ＞ HIO4 氧原子数相同,R电负性越强,与羟氧原子争夺电子的能力增强，使羟氧原子的密度降低，吸引质子的能力越弱，因此酸性越强。 HClO4＞HClO3＞HClO2＞ HClO HBrO4＞HBrO3＞ HBrO 酰氧原子越多,使中心原子电子密度降低，使R所带的正电荷进一步提高，对羟氧原子外层电子的吸引力增强，羟氧原子的电子密度降低，吸引质子的能力减弱，酸性越强。 ！！例外 七、无机含氧酸的氧化性 1、同周期主族元素含氧酸的氧化性从左到右增强，其电势值显著升高。 例如：H4SiO4＜H3PO4＜H2SO4＜HClO4 同一周期副族元素含氧酸的氧化性从左到右也增强。 2、同一主族元素含氧酸的氧化性从上到下呈现波浪式变化，第2、4、6周期的电势值较高，第3、5周期的电势值较低。 3、同一元素在均为稀酸的条件下，低价态的酸比高价态酸的氧化性强。 4、对于同一种含氧酸及其盐来说，一般浓酸氧化性大于稀酸，含氧酸氧化性大于含氧酸盐。 硝酸盐的分解规律 1.碱金属和碱土金属（不包括Li,Be,Mg），其分解产物为： MNO2 + O2 2.金属活泼性在Mg与Cu之间的金属（包括Li,Be,Mg，Cu） 其分解产物为： MO + NO2 + O2 3.活泼性比Cu差的金属，其分解产物为： Hg, Ag, Pt, Au: M + NO2 + O2