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环氧树脂及其固化剂;;;第三步:上述2个过程中生成的-OH又可以在叔胺的催化下开环氧基团生成醚键。; 叔胺、咪唑 (阴离子催化);名称;;;1)酚醛改性;2)与环氧化合物加成改性;3)与烯双键的加成改性;4)与羰基化合物反应改性;5)与羧基的反应改性;6)与硫脲的缩合改性;;;;;;三、酸性固化剂;第三步:在酸的作用下,环氧树脂中的羟基与环氧基可进行醚化反应:; BF3络合物(阳离子催化);;;;;;;含Si的固化剂;;; Gianni等将脂肪酸改性的超支化脂肪-芳香共聚酯(HBP(OH)-C16)用于辐射固化环氧体系中,发现可显著提高环氧固化物的玻璃化温度、热稳定性和耐溶剂等性能。; Sangermano等制备了一种含酚羟基的超支化聚酯,并将其作为光固化脂环族环氧树脂的链转移剂,发现环氧基的转化率和韧性均有所提高,但玻璃化温度较低。; 施文芳等以双酚A为A2单体(f=2)、三氯氧磷为B3单体(f=3),制备了超支化聚磷酸酯(HHPP),作为环氧树脂固化剂。研究发现,HHPP能够赋予环氧树脂以较高的玻璃化温度及耐热阻燃性能。;;; Sun等将PAMAM接枝到碳纳米管(SWCNT)的表面,从而利用接枝上的胺基与环氧基反应,改善了改性纳米碳管对环氧树脂的分散性,进而提高了环氧树脂的力学性能。; Wei等制备了四对氨基苯基金刚烷(TAPA),以作为环氧树脂固化剂使用。研究发现,用TAPA固化的双酚A环氧树脂较用DDS具有更高的热稳定性,显示出优异的高频介电性能。其原因主要是:TAPA具有金刚烷核心和稠密的苯环的分子骨架以及高度对称的分子结构。然而,TAPA固化环氧树脂的活性很弱,反应温度很高,因此,加工工艺性能有待进一步改善。; 梁国正等制备了以立方倍半硅氧烷为核心的树枝状脂肪胺(POSS-NH2),并用于固化环氧树脂。研究发现,POSS-NH2可较好地固化环氧树脂,且较DDS固化环氧树脂的韧性更好,还兼有更高的热稳定性。;;;
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