第08章淋巴细胞.pptVIP

第一节 T淋巴细胞 来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性免疫应答。 T淋巴细胞分化发育 表面标志及其功能 T细胞的分类 T细胞的生物学功能 一、T细胞在胸腺分化、发育 1．T细胞分化发育 场所 胸腺 过程　 * 功能性TCR形成过程 * 阳性选择 * 阴性选择 意义 * 获得功能性TCR * 获得抗原识别的MHC限制性 * 获得对自身抗原的耐受性 概念 　阳性选择：双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合?该T细胞继续发育，否则程序性死亡。 　阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和Mφ）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，?该T细胞凋亡或无能。 过程 　双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） 　　　?双阳性细胞（DP，CD4+CD8+） 　　　?阳性选择（获得MHC限制性识别能力） 　　　　　?阴性选择（获得自身耐受） 　　　　　　 ?成熟的单阳性细胞 二、T细胞表面标志 TCR-CD3复合物 细胞因子受体（CKR） 丝裂原受体(PHA受体、ConA受体) MHC抗原 CD4和CD8分子 协同刺激分子(CD28/CTLA-4、CD40L、 LFA-1、LFA-2) T细胞表面标志 APC与T细胞间协同刺激分子对的相互作用 三、T细胞亚群及功能 按TCR二肽链组成分类 按CD4和CD8表达分类 按T细胞分泌的细胞因子谱分类 按T细胞功能分类 按对抗原的应答不同分类 T细胞分类 　 TCR?? T细胞和TCR?? T细胞特性的比较 按分泌的细胞因子谱分类 Th0，Th1，Th2，Th17，Th9 Tc1，Tc2 按T细胞的功能分类 辅助性T细胞（ help T cell，Th） 抑制性T细胞（Ts） 效应性T细胞（Te） 迟发型超敏反应T细胞（TDTH） Th1细胞和Th2细胞 Th17细胞 Tfh细胞 Th9细胞  Th1细胞 分泌IFN-γ、TNF-β等； 介导细胞免疫应答； 对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用； 参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等。 Th2细胞 分泌IL-4、IL-10等； 主要介导体液免疫应答； 对Th1细胞的分化发育和功能具有抑制作用； 主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病。 Th1细胞和TH2细胞特性比较 CTL特异性介导靶细胞裂解或凋亡，其机制为： 1）释放穿孔素，致靶细胞裂解、死亡 2）高表达FasL，通过Fas/FasL途径导致靶细胞凋亡 3）释放颗粒酶，借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞，导致细胞凋亡 CTL表达FasL诱导靶细胞凋亡 第二节 B淋巴细胞 B细胞在骨髓的分化发育 表面标志：BCR、CKR、CR、FcR、MHC分子、CD分子 B细胞亚群： B-1细胞和B-2细胞 B细胞的功能 　1）产生抗体：中和、调理作用； 　2）提呈抗原； 　3）分泌细胞因子：免疫调节作用。 一、B细胞的个体发育 B细胞在骨髓分化发育的意义 * BCR重链、轻链基因重排与表达?获得功能性BCR； * 获得自身耐受。 B细胞发育的过程 * 抗原非依赖期（发生于骨髓） 未成熟B细胞仅表达mIgM, 成熟B细胞同时表达mIgD、mIgM * 抗原依赖期（发生在外周免疫器官） B细胞的发育过程 二、表面标志 BCR- Igα/Igβ复合物 * 组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ； * 作用：mIg V区特异性识别抗原； Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。 B细胞活化辅助受体 由CD19、CD21、CD81组成。 B细胞的表面标志 B-1细胞和B-2细胞的异同 Th9细胞 分泌IL-9、IL-10等； 参与介导炎症性疾病。 天然调节T细胞 诱导性T细胞 DN T细胞 ㈢ CD4+ 调节性T细胞 CD8+ T细胞分类 根据 CD28+标志分类 根据分泌的细胞因子分类 细胞毒T细胞（CTL，Tc） ㈣ CD8+ T细胞 CTL释放穿孔素和颗粒酶诱导靶细胞坏死/凋亡 活化的CTL表达FasL Fas-FasL相互作用 诱导靶细胞凋亡 FasL 病毒感染的靶细胞 记忆性T细胞的作用特点 长寿命 高效性 记忆性T细胞的分类 记忆性T细胞的来源和维持 ㈤ 记忆性T细胞 干细胞 早原B 晚原B 前B