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分数： 导师签名： 题目：心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展 中山大学医科研究生《 医学前沿》综述 学号姓名 熊劼 学院 附属第五医院 专业 内科学（心血管方向） 联系方式 心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展 摘要：salusins是一类新发现的心血管活性肽，包括由28个氨基酸组成的salusin．仪和20个氨基酸组成的salusin—B。Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官，具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列心血管效应。 关键词：salusins；心脏；血管；动脉粥样硬化 心血管活性物质是维持人体生命活动最重要的物质基础。学习和研究生物活性物质的功能与作用是生命科学的一个重要课题。人们推断机体内还有大量的心血管活性物质尚未发现，而许多已发现的生物活性物质其功能也尚不清楚，因而制约了人们对心血管疾病发病机制的认识和防治。最近的研究表明心血管活性肽salusins是一种对血管有活性作用的肽类的泛称，主要作用于血管平滑肌和血管内皮细胞，能调节血管功能，改变血流动力学及血管通透性，参与心血管系统的病、生理过程，是维持心血管及循环系统自稳态的重要物质基础。2003年Shichiri等 ADDIN NE.Ref.{EE275743-A057-4906-9C9B-399566290DCE}[1]利用PSORT及SignalP等生物信息学方法从人类基因组计划的基因文库中筛选出了一种新的心血管或神经内分泌多肽salusins。经十余年研究，现认为salusins可经过选择性剪接和随后的人类扭转性肌张力障碍相关的基因处理（TOR2A）从其生物合成前体prosalusin演变而来。prosalusin在人脉管系统 ADDIN NE.Ref.{49D41A65-687C-48C6-8D5F-F287A02E938A}[1]，中枢神经系统，肺和肾脏等组织广泛表达，于血清和尿液中分解成salusin-α和salusin-β ADDIN NE.Ref.{937DBC6A-0723-4E13-AA70-34B2717FB1AA}[2, 3]，salusins在心血管、内分泌、免疫系统等发挥多种功能，是具有重要生理、病理生理学意义的内源性调节肽，故就其最新研究进展作一综述。 Salusins来源 Salusins是Shichiri等[1]利用PSORT及SignalP等生物信息学方法，于2003年从已经完成的人类基因组计划基因文库中。根据表达序列标记(expresssequencetag，EsT)的开放阅读框架预测的肽类物质中筛选出的新心血管或神经内分泌多肽。Salusins来源于人类扭转应力障碍基因T()R2A(torsiondystonia)的选择性剪接(ahemativesplicing)，TOR2A有5个外显子和4个内含子，经RNA重排表达后形成242个氨基酸残基组成的preprosalusin，去除其N一末端前26个氨基酸残基的信号肽后，从细胞分泌出由216个氨基酸残基组成的prosalusin，其中第192—212个氨基酸残基形成salusin—β，第213—241个氨基酸形成salusin—α。在人工培养的细胞株内，PCR检测到preprosalusin表达于HeLa、肺小细胞癌细胞、低分化胃癌细胞、胰腺肿瘤细胞和单核母细胞白血病细胞等多种细胞株内，但通过放射免疫的方法仅在HeLa细胞内检测到明显的salusin-α，表明salusin-α的合成取决于细胞株的来源 ADDIN NE.Ref.{EE56DE43-7050-42F5-AA99-3C9DA43C1F9B}[4]。 Salusins分布 Salusins在人体内的分布较为广泛，RT．PCR显示TOR2A和preprosalusinmRNA在人骨髓含量最为丰富，其次是内分泌腺(如肾上腺、胰腺、甲状腺、睾丸和垂体)和大脑(如尾状核、海马和下丘脑)，在心脏和骨骼肌几乎检测不到 ADDIN NE.Ref.{29FC321E-4C12-44F9-8330-DA719D4CBF50}[1]。免疫组化显示salusins在人肾小管和肾小球含量较为丰富，其次是隐静脉和肾小叶间动脉的内皮，心肌几乎不表达。人尿液和血浆中也含有salusin-α和salusin-β ADDIN NE.Ref.{E238ED86-BD6C-4DD4-A018-6E1485DEB1FE}[3]。人血清中salusin-α含量的浓度为23．3±8.1pmol