Q_QDAG008-2019升阳砭灸.pdf

Q/ QDAG 青岛艾公生物科技有限公司产品标准 Q/QDAG 008-2019 升 阳 砭 灸 2019 年6 月4 日发布 2019 年6 月4 日实施 青岛艾公生物科技有限公司发布 Q/QDAG 008-2019 前 言 本标准自发布之日实施，有效期三年，到期复审。 本标准由青岛艾公生物科技公司提出并起草。 本标准主要起草人：徐鲁江。 Q/QDAG 008-2019 推 灸 罐 1 范围 本标准规定了艾灸工具升阳砭灸器的要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输及贮存。 本标准适用于本企业生产的升阳砭灸器。 升阳砭灸器是艾灸工具，主要是把艾绒或艾条放入升阳砭灸器中，通过燃烧 熏烤人体的穴位以达到保健养生的一种作用。砭灸器整体用砭石磨制而成，成马 鞍形状，中间掏空用于盛放艾绒或艾条，周身布满不规则的圆孔，用于释放艾烟。 可以艾灸身体不同部位，帮助血液更好的循环。 2 要求 2.1 外观 升阳砭灸器: 成马鞍形状，中间掏空用于盛放艾绒或艾条，周身布满不规 则的圆孔，用于释放艾烟。整体光滑、无裂纹、划伤，表面无毛刺。 2.2 规格 长10cm**宽3.5cm*高3cm。 2.3 误差范围 正负3 厘米。 3 试验方法 3.1 外观 目测检测。 3.2 尺寸 用游标卡尺测量。 3.3 性能指标 灸器在300 摄氏度，30 分钟内无熔化、变形、断裂。 Q/QDAG 008-2019 4 检验规则 4.1 产品须经公司检验部门检验合格并附有合格证后，方可出厂。 4.2 产品检验分出厂检验和型式检验。 4.3 出厂检验 4.3.1 检验项目 出厂检验项目为外观、规格和尺寸。 4.3.2 组批与抽样 出场检验的批量大小，按订货合同规定，抽样数量按表1 的规定，但不得 少于10个。 表1 交检验数量（个） 检验数量占每批交验数量的% ≤100 10 101~200 7 201~500 5 500 以上 3 4.3.3 判定规则 在检验结果中，若有二项结果不符合本标准的规定时，该批产品应全部退 回，重新分类整理，经分类整理后，可再提交检验。复检时，若仍不符合本标准 规定时，判该批产品不合格。 4.4 型式检验 4.4.1 型式检验项目为本标准要求中的全部项目。 4.4.2 正常生产每年进行一次型式检验，有下列情况之一者亦应进行型式检验： a) 更新关键生产工艺； Q/QDAG 008-2019 b) 主要原料有变化； c) 正常生产时，每半年进行一次； d) 停产一年以上又恢复生产时； e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；